선천성 장애란 무엇입니까?

선천성 장애는 출생시 존재하는 의학적 상태입니다. 선천성 장애의 심각성은 그 성격에 따라 다릅니다. 예를 들어, 어떤 경우에는 상태가 인생에서 훨씬 늦게까지 나타날 수 있으며, 다른 경우에는 장애가 인생과 양립 할 수 없습니다. 다양한 것들이 선천성 장애를 일으킬 수 있으며, 어머니의 특정 활동이 선천성 장애의 위험을 크게 증가시킵니다.

많은 선천성 장애는 본질적으로 유전 적입니다. 유전 적 장애는 부모 중 하나 또는 둘 다로부터 전염 될 수 있거나, 자발적인 유전 적 돌연변이를 유발하는 염색체 복제의 오류로 인해 발생할 수 있습니다. 이 질환의 병력이있는 가정에서는 유전 문제의 위험이 분명히 증가하고, 불완전하게 복제 된 염색체를 전염시킬 가능성이 높기 때문에 고령 부에서도 증가합니다. 선천성 장애는 또한 형태 형성 문제로 인해 발생할 수 있는데, 이는 태아의 발달 과정에서 문제가 발생한다는 것을 의미합니다. 임신 중 독소에 노출되는 것은 태아 발육 오류의 주요 위험 요소입니다.

선천성 장애가 명백한 신체적 문제를 일으키는 경우, 이는 이상 또는 기형으로 알려져 있습니다. 이상은 비정상이지만 반드시 유해하지는 않습니다. 예를 들어 여섯 번째 손가락을 키우는 것은 예외입니다. 반면에 기형은 문제를 일으킬 수 있습니다. 선천적 기형이라고하는 선천성 기형이 들릴 수도 있습니다.

유전 적 장애는 비정상적인 염색체 수를 특징으로하는 질환의 경우와 같이 출생시 나타날 수 있습니다. 다른 경우에, 유전 적 장애는 나중에 말기에 명백해질 수 있습니다. 때때로 사람들은 다른 것들에 대한 일상적인 테스트를받을 때까지 그러한 장애를 전혀 모르고 산다. 선천성 장애가 대사 상태 또는 질병의 형태를 취하는 것도 가능합니다.

선천성 장애의 치료 옵션은 다양합니다. 이상과 기형은 때때로 수술로 교정 될 수 있지만, 질병과 일부 유전 적 상태는 때때로 약물로 관리 할 수 ​​있습니다. 일부 환자는 선천성 장애에 대해 평생 치료가 필요할 수 있으며,이 중 일부는 기대 수명이 매우 낮습니다.

많은 사람들이 자발적이고 예측할 수 없기 때문에 부모는 반드시 선천성 장애에 대해 스스로를 비난해서는 안됩니다. 가족에 유전 문제가있는 경우 유해한 유전자를 찾기위한 유전자 검사가 권장 될 수 있습니다. 임산부는 또한 건강한 태아 발달을 촉진하기 위해 영양식을 섭취하면서 임신 중 화학 물질 노출 및 흡연과 같은 명백한 위험 요소를 피해야합니다. 임신 문제에 대한 징후가 최대한 빨리 잡히도록 부모를 기대하는 경우 정기적 인 산전 관리를 강력히 권장합니다.