선천성 장애는 무엇입니까?

선천성 장애는 출생시 존재하는 의학적 상태입니다. 선천성 장애의 심각성은 그 본질에 따라 다릅니다. 예를 들어, 경우에 따라,이 상태는 인생에서 훨씬 나중에, 다른 경우에는 장애가 생명과 양립 할 수 없을 때까지 나타나지 않을 수 있습니다. 다양한 것들이 선천성 장애를 일으킬 수 있으며, 선천성 장애의 위험을 크게 증가시키는 어머니의 특정 활동으로 인해 선천성 장애가 발생할 수 있습니다.

많은 선천성 장애가 본질적으로 유전 적입니다. 유전자 장애는 부모 중 하나 또는 둘 다에서 전달 될 수 있거나, 자발적인 유전자 돌연변이를 유발하는 염색체의 복제 오류로 인해 발생할 수 있습니다. 유전 적 문제의 위험은이 장애의 병력이있는 가정에서 분명히 증가하며, 노인이 불완전하게 복제 된 염색체를 통과 할 가능성이 높기 때문에 나이가 많은 부모 에게서도 증가합니다. 선천성 장애는 또한 형태소의 문제로 인해 발생할 수 있습니다.태아가 발생하는 동안 의무가 발생합니다. 임신 중 독소에 대한 노출은 태아 발달의 오류의 주요 위험 요소입니다.

선천성 장애가 명백한 신체적 문제를 일으킬 때, 그것은 이상 또는 기형으로 알려질 수 있습니다. 이상은 비정상적이지만 반드시 유해한 것은 아닙니다. 예를 들어 여섯 번째 손가락을 키우는 것은 변칙입니다. 반면에 기형은 문제를 일으킬 수 있습니다. 선천적 결함이라고하는 선천성 기형이 들릴 수도 있습니다.

비정상적인 수의 염색체가 특징 인 조건의 경우와 같이

유전자 장애는 출생시 나타날 수 있습니다. 다른 경우에, 유전 적 장애는 나중에 인생에서 명백해질 수있다. 때때로 사람들은 다른 것에 대한 일상적인 테스트를받을 때까지 그러한 장애를 완전히 알지 못합니다. 선천성 장애가 대사 상태 또는 질병의 형태를 취할 수도 있습니다.

선천성 장애에 대한 치료 옵션은 다양합니다. 이상 및 기형은 때때로 수술로 교정 될 수 있으며, 질병과 일부 유전 적 상태는 때때로 약물 치료로 관리 할 수 ​​있습니다. 일부 환자는 선천성 장애에 대한 평생 치료가 필요할 수 있으며, 그 중 일부는 기대 수명이 매우 낮습니다.

부모는 선천성 장애에 대해 반드시 자신을 비난해서는 안됩니다. 많은 사람들이 자발적이고 예측할 수 없기 때문입니다. 가족이 유전 적 문제의 병력이 있다면, 유전자가 유전자를 찾는 유전자 검사가 권장 될 수 있습니다. 임산부는 또한 건강한 태아 발달을 촉진하기 위해 영양가있는식이 요법을 섭취하면서 임신 중 화학적 노출 및 흡연과 같은 명백한 위험 요소를 피해야합니다. 임신 문제의 징후가 가능한 한 빨리 잡히도록하기 위해 정기적 인 산전 치료를 적극 권장합니다.