유비퀴틴 어세이란?

유비퀴틴 화는 3 가지 상이한 효소에 의해 단백질 유비퀴틴이 다른 단백질에 결합하는 것을 의미한다. 유비퀴틴 화 분석은 세포 내에서이 과정이 얼마나 일어나는지를 결정하는 테스트입니다. 다양한 조건이 단백질 결합, 유비퀴틴 화 경로에서 중요한 단계 및 구조 및 세포의 단백질 양에 어떻게 영향을 미치는지 결정하기 위해 테스트를 사용할 수 있습니다. 부적절하거나 지나치게 많은 양은 많은 다른 질병의 발달과 관련이 있습니다.

세포에서 발견되는 단백질, 유비퀴틴의 기능은 "태그"또는 다른 구조에 대한 신호로서 기능하면서 단백질에 결합하는 것이다. 이 "태그"는 효소에 신호를 보내 단백질이 파괴, 재활용 또는 이동 될 수 있음을 알 수 있습니다. 결과는 단백질의 파괴 또는 수송이다.

이러한 태깅 단백질은 DNA 복구, 바이러스 감염 및 면역 반응에 중요합니다. 다른 중요한 기능에는 세포 사멸, 세포 분열 및 세포 발달에서의 역할이 포함됩니다. 너무 많은 유비퀴틴 또는 이의 결핍은 암, 유전 적 장애 및 면역계의 질병과 같은 많은 질병의 형성에 역할을 할 수있다.

연구자들은 유비퀴틴 화 분석법을 사용하여 어떤 조건이 세포에서 단백질의 농도를 변화시키고 병에 걸린 세포를 건강한 세포와 ​​비교하는지 결정하려고 시도 할 것입니다. 과학자들은 또한 어떤 조건이 구속력을 변화시키는 지 조사하는데 사용합니다. 또한, 그들은 특정 DNA 코드를 세포의 효소 양과 연결하려고 시도 할 수 있습니다.

연구 과학자들이 구체적으로 사용하는 유비퀴틴 화 분석에는 여러 가지 유형이 있습니다. 유비퀴틴에 결합 된 단백질의 백분율을 결정할 것이다. 다른 하나는 효소의 활성 또는 유비 퀸화 경로에서 발견 된 다른 중간체의 존재를 검사합니다. 유비퀴틴이 결합 할 표적 단백질에 기초하여 상이한 분석법이 개발된다.

유비퀴틴 화 분석의 기초는 쉽게 측정되는 다른 화학 물질을 사용하여 표지 된 화합물을 포함시키는 것입니다. 종양학 분석에서, 유비퀴틴은 2 개의 질소 원자를 함유하는 화합물 인 크립 테이트로 라벨링 될 수있다. 이것은 어떤 효소가 세포에서 가장 활동적인지를 결정하는데 사용될 수 있습니다.

유비퀴틴 화 분석에는 두 단계가 있습니다. 첫 번째는 효소가 표지 된 유비퀴틴을 표적 단백질에 결합시키는 효소 단계입니다. 두 번째는 항체와 같은 접합체를 사용하여 표적 단백질의 결합을 검사하는 검출 단계입니다. 항체는 형광을 내거나 색을 변화시켜 연구원이 효소의 활성을 결정할 수있게합니다.