항문 폐쇄증이란 무엇입니까?

항문 폐쇄증은 항문이 올바르게 발달하지 않는 선천적 결손 유형입니다. 이 상태는 비정상적으로 좁거나 완전히없는 항문으로 나타날 수 있습니다. 항문 개구부가없는 경우 직장 끝을 둘러싸는 내부 조직 주머니가 있거나 장이 생식기 또는 요로에 연결될 수 있습니다. 의사는 특정 유전 적 또는 환경 적 원인이 존재하는지 확실하지 않지만 임신 초기에 문제가 시작될 것으로 의심됩니다. 대부분의 경우, 새로운 항문을 만들고 골반의 다른 구조물에 손상을 복구하기 위해 출생 직후 수술이 필요합니다.

연구자들이 아직 중요한 근본 원인을 파악하지 못했지만 항문 발달 관련 문제는 상당히 일반적입니다. 정상적인 태아 발달에서 항문, 내부 생식기 구조 및 요로가 약 8 주일 간격으로 분리되기 시작합니다. 항문 폐쇄증은 세 구조를 연결하는 임시 운하가 분리되지 않을 때 발생합니다. 결과적으로 장은 태어날 때까지 비정상적으로 계속 발전합니다. 항문 폐쇄증은 많은 경우 신장, 방광 및 척추 문제를 포함한 다른 선천성 결손과 관련이 있습니다.

항문 폐쇄증으로 태어난 유아는 생식기 근처에 작은 항문 개구부가 있거나 전혀 개구부가 없을 수 있습니다. 여성의 경우 항문이 질 내부에 보일 수 있습니다. 직장은 음경 기저부의 작은 천공을 통해 또는 수컷의 음낭 바로 뒤에서 몸을 빠져 나갈 수 있습니다. 천공이 내부에 있고 방광 또는 요도와 관련이있는 다른 사례가보고되었습니다. 마지막으로, 연결이 전혀없는 곳에서 항문 폐쇄증의 형태가 발생할 수 있습니다. 직장은 단순히 항문이 있어야하는 신체 내부의 작은 주머니에 담겨 있습니다.

산부인과 의사는 보통 정기 신체 검사 중에 아기를 분만 한 직후 항문 폐쇄증을 인식 할 수 있습니다. 비정상 또는 결석 항문이 감지되면 직장이 비는 위치를 확인하기 위해 초음파 및 기타 영상 검사가 필요합니다. 의사 팀은 또한 생식기, 요로, 척추 및 내부 장기의 다른 이상을 검사합니다. 영아의 배설을 막기 위해 정맥 주사를 통해 먹이를주지 않고 활력을 공급합니다.

재건 수술은 항문 폐쇄증을 발견 한 후 처음 몇 시간 내에 고려됩니다. 상태의 정확한 특성에 따라 외과 의사는 복강에 임시 장루를 만들고 대변을 수집하기 위해 인공 항문 주머니를 부착해야 할 수도 있습니다. 생식기 및 요로의 모든 천공 또는 기타 손상이 복구되고 새로운 항문이 정상 위치에 형성됩니다. 문제를 완전히 해결할 수없는 경우 후속 수술이 필요할 수 있습니다. 소수의 환자가 장 운동을 제어하는 ​​데 영구적 인 문제가 있지만 대부분의 아기는 완전 회복을 경험합니다.