항문 방향증이란 무엇입니까?

항문 폐쇄증은 항문이 올바르게 발달하지 못하는 선천적 결함입니다. 이 상태는 비정상적으로 좁거나 완전히 결석 한 항문으로 나타날 수 있습니다. 항문 개구부가없는 경우, 직장의 끝을 둘러싸고 있거나 장은 생식기 또는 요로에 연결될 수있는 내부 조직 파우치가있을 수 있습니다. 의사는 특정 유전 적 또는 환경 적 원인이 존재하는지 확실하지 않지만, 임신 초기에 문제가 발생하는 것으로 의심됩니다. 대부분의 경우, 골반의 다른 구조물에 대한 새로운 항문을 구성하고 수리 손상을 위해 출생 직후 수술이 필요합니다.

항문 개발 문제는 상당히 일반적이지만, 연구자들은 아직 중요한 근본 원인을 확인하지는 않았습니다. 정상적인 태아 발달에서 항문, 내부 생식기 구조 및 요로는 약 8 주 마크에서 분리되기 시작합니다. 항문 방향증은 세 구조를 연결하는 임시 운하가 분리되지 않을 때 발생합니다. 결과적으로, 장은 계속됩니다o 출생시기까지 비정상적으로 발달합니다. 항문 폐쇄증은 신장, 방광 및 하부 척추의 문제를 포함하여 많은 경우에 다른 선천성 결함과 관련이 있습니다.

항문 폐쇄증으로 태어난 유아는 생식기 근처에서 매우 작은 항문이 있거나 전혀 개구부가 없을 수 있습니다. 암컷에서는 항문이 질 내부에서 볼 수 있습니다. 직장은 음경 바닥의 작은 천공을 통해 또는 수컷의 음낭 뒤에 몸을 빠져 나갈 수 있습니다. 방광이나 요도와 연결되어 천공이 내부 인 경우 다른 경우가보고되었습니다. 마지막으로, 관련이없는 경우 항문 폐쇄증의 형태가 발생할 수 있습니다. 직장은 단순히 항문이 있어야하는 신체 내부의 작은 주머니에 비워집니다.

산부인과 의사는 일반적으로 일상적인 신체 검사 중에 아기를 낳은 직후 항문 폐쇄증을 인식 할 수 있습니다. 비정상적이거나 없으면 항문이없는 경우직장이 비우는 위치를 결정하려면 감지 된 초음파 및 기타 이미징 테스트가 필요합니다. 의사 팀은 또한 생식기, 요로, 척추 및 내부 기관의 다른 이상을 점검합니다. 유아가 배변을 방지하기 위해, 그 또는 그녀는 공급되지 않고 대신 정맥 내 선을 통해 중요한 액체를 제공합니다.

재건 수술은 항문 폐기증을 검출 한 후 처음 몇 시간 내에 고려됩니다. 조건의 정확한 특성에 따라 외과 의사는 복강에 임시 기공을 만들고 대변을 수집하기 위해 Colostomy 백을 부착해야 할 수도 있습니다. 생식기 및 요로에 대한 천공 또는 기타 손상이 수리되고 새로운 항문이 정상적인 위치에 형성됩니다. 문제를 완전히 수정할 수없는 경우 후속 수술이 필요할 수 있습니다. 소수의 환자는 장 움직임을 제어하는 ​​영구적 인 문제가 있지만 대부분의 아기는 회복을 경험합니다.