encephalocele 란 무엇입니까?

encephalocele은 태아 발달에 문제가 발생하면 뇌의 일부가 두개골을 통해 방출되는 매우 드문 선천적 결함입니다. 이 조건은 신경관 결함으로 분류됩니다. 왜냐하면 신경관의 발달에 문제가 있기 때문에 결국 뇌, 척수 및 관련 골격 물질로 발달하는 태아 구조 인 신경관의 발달에 문제가 있기 때문입니다. encephalocele의 심각성은 예후와 마찬가지로 상당히 다를 수 있습니다. 결함이 너무 심하기 때문에이 상태로 태어난 영아의 절반은 출생 직후에 사망합니다.

태아 초음파의 광범위한 사용 덕분에, encephalocele은 종종 초음파에서 쉽게 볼 수 있기 때문에 임신 중에 진단됩니다. 태아가 뇌포를 가진 것으로 보이면, 의사는이 상태의 심각성에 대해 더 많이 배우고 치료 계획을 개발하기 위해 태아 MRI와 같은 더 많은 의료 영상 연구를 권장 할 수 있습니다. 일반적 으로이 상태는 임신 과정에 영향을 미치지 않습니다.의사는 탈장 된 뇌 조직에 대한 외상을 피하기 위해 전달을 위해 제왕 절개를 권장 할 수 있습니다.

encephalocele을 가진 태아의 약 80%가 전달하기 전에 사망하여 결함이 너무 심해서 생명과 양립 할 수 없기 때문입니다. 이 상태로 살아남은 환자의 치료는 출생 직후 수술로 결함을 수정하고 미래의 탈장을 방지하기 위해 두개골을 복구합니다. 최상의 예후는 두개골 앞에서 encephalocele을 가진 환자를위한 것이며, 두개골 뒷면에서 탈출 된 환자는 뇌 이상한 결과로 심각한 발달 지연, 사지 마비 및 기타 문제를 경험할 수 있습니다.

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때때로, 매우 온화한 encephalocele은 임신 중에 진단을받지 않으며, 너무 미묘하기 때문에 출생 후에는 눈에 띄지 않습니다. 이 경우 부모는 발달 지연이나 안면 이상의 발달을 알 수 있습니다.R은 철저한 검사 후 뇌성을 진단 할 수 있습니다. 이 영아와 어린이에 대한 치료는 일반적으로 더 나빠지기 전에 상태를 교정하기위한 수술과 관련이 있습니다.

encephalocele의 원인은 완전히 이해되지 않았습니다. 많은 신경관 결함과 마찬가지로 유전자 링크가있는 것으로 보이지만 때로는 명확한 유전 적 연결이 없습니다. Encephalocele의 진단을받는 부모는 스스로를 비난하거나 다른 일을 할 수 있었는지 궁금해해서는 안되며 대신 유아에게 제공 할 수있는 치료에 집중해야합니다. 진단 후 유전자 카운슬러와 상담하여 신경관 결함에 대한 유전 적 소인이 나타날 수있는 테스트를받을 수 있습니다.이 정보는 향후 임신을 계획하는 부모에게 사용할 수 있기 때문입니다.

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