Methemoglobinemia는 무엇입니까?

메트 헤모글로빈 혈증 또는 Met hb는 유전 적이거나 선천적 인 상태, 독소, 특히 질산염에 노출되거나 특히 유아에서 탈수로 인해 발생할 수있는 드문 혈액 장애입니다. 이 상태에서, 헤모글로빈 형태 인 메트 헤모글로빈이 너무 많이 존재합니다. 이러한 특정 유형의 헤모글로빈은 산소를 운반하거나 결합 할 수 없으며, 이는 산소를 함유하는 적혈구의 수가 감소됨을 의미합니다. 적혈구를 함유 한 산소 공급이 빈약하면 빈혈이 발생하고 장기에 치명적일 수 있으며, 메트 헤모글로빈이 다량으로 존재하면 장기가 파괴 될 수 있습니다. 따라서, 메트 헤모글로빈 혈증은 치명적일 수 있으며, 치료되지 않은 채로있을 경우 전체 심부전을 유발할 수 있습니다.

일반적으로, 메트 헤모글로빈 혈증은 장기 부전 전에, 특히 피부가 밝은 사람들에서 발견됩니다. 청색증을 일으키는 청색증을 일으킬 것입니다. 이 장애가있는 사람들은 약간 파 랗지 않고 종종 매우 파랗게 보입니다. 다른 증상으로는 정신 상태의 변화, 혼란, 호흡 곤란, 현기증 및 두통이 있습니다. 메트 헤모글로빈의 지속적인 축적은 의식 상실, 혼수 상태 및 결국 사망을 유발할 수 있습니다. 혈액 내 메트 헤모글로빈의 존재를 확인하여 진단을 확인할 수 있으며, 이는 1 % 미만이어야합니다. 더 많은 양은 메트 헤모글로빈 혈증을 확인합니다. 또한 동맥의 혈액은 밝은 빨강 대신 갈색으로 보입니다.

이 상태는 치료가 가능하며, 선 분자 또는 유전성 메트 헤모글로빈 혈증이있는 사람에서 메트 헤모글로빈을 감소시켜 철분자가 다시 산소를 운반하도록하여 재치료해야 할 수도 있습니다. 이것은 일반적으로 물질 메틸렌 블루의 정맥 내 적하를 통해 달성됩니다. 치료가 진행됨에 따라 피부가 분홍색으로 변하기 시작하고 신체의 주요 기관이 더 잘 산소 처리됩니다.

메트 헤모글로빈 혈증은 유전 될 수 있지만, 유전의 발생률은 낮습니다. 대신,이 질병은 일반적으로 심한 탈수 또는 독소에 노출 된 후에 나타납니다. 2007 년 그레이 아나토미 (Grey 's Anatomy , Private Practice) 의 스핀 쇼에서 몇몇 자매는 질산염 비료에 오랫동안 노출 된 후 상태를 발전시켰다. 이것은 실제로 특정 독소가 어떻게 상태를 만들 수 있는지에 대한 완벽한 예입니다.

유아, 특히 6 개월 미만의 유아는 탈수로 인한 질병에 걸리면 메트 헤모글로빈 혈증에 매우 취약합니다. 어린 아이들은 체중이 너무 낮아 설사 나 구토로 인해 탈수하기 쉽습니다. 성인과는 달리, 아프면 몇 시간 안에 탈수되어 메테 모글 로빈이 과도하게 빨리 생성 될 수 있습니다. 그렇기 때문에 심한 설사 나 구토가있는 어린이를 치료하는 것이 특히 중요합니다. 특히 상태가 몇 시간 내에 해결되지 않고 아이가 체액을 견디거나 유지할 수없는 경우에 특히 그렇습니다.