임신 중 프레드니손을 복용하는 위험은 무엇입니까?

프레드니손은 종종 염증을 치료하기 위해 처방되는 코르티코 스테로이드이지만 대체 약물이없는 한 임산부에게는 권장되지 않습니다. 미국 식품의 약국 (FDA)에 의해 공식적으로 카테고리에 할당되지는 않았지만 대부분의 출처는 카테고리 B 또는 C로 분류되어 태아에게 위험을 초래할 수 있습니다. 이 약물의 가장 흔한 위험은 구개 구개 또는 입술, 저체중 체중 및 조산을 포함합니다. 임신 중 프레드니손에 대한 상충되는보고에 따르면 임신 한 환자는 다른 항염증제가 자신의 상태를 치료할 수 없을 때에 만이 약을 사용하는 것이 좋습니다.

FDA는 프레드니손을 공식적으로 분류하지 않았지만, 활성 성분 인 프레드니솔론은 카테고리 C에 배정되었습니다. 산모가 첫 삼 분기 에이 약을 복용했을 때 조기 분만과 저체중 체중이 발생했다고 제안됩니다. 그러나 이러한 연구는 규모가 작았으며 선천적 결함이 근본적인 상태가 아닌 프레드니손에 의해 실제로 발생했는지 여부를 결정하기에 충분한 통제력을 제공하지 못했습니다. 이러한 이유로 임신 중 프레드니손은 일부 출처에 따라 카테고리 C 약물로만 분류됩니다.

인간과 관련된 임신에서 프레드니손에 대한 유일한 연구가 과학적이지 않다는 사실은이 약물이 때때로 카테고리 B에 포함된다는 것을 의미합니다. . 임신 중에 복용하기에 안전하다고 간주되는 카테고리 A 약물과 달리, 카테고리 B의 약물은 적당히 사용해야합니다. 일반적으로 여성은 필요한 경우에만 임신 중 프레드니손을 사용하는 것이 좋습니다. 예를 들어 긍정적 인 영향이 선천적 결함의 가능성을 능가하는 경우. 안전한 약물이 프레드니손과 동일한 결과를 얻을 수있는 경우 임산부는 대신 복용하는 것이 좋습니다.

모유 수유 중에 프레드니손을 복용하는 것은 임신 중 프레드니손을 복용하는 것보다 약간 더 안전한 것으로 간주됩니다. 약물의 적은 비율 만이 모유로 옮겨지기 때문입니다. 안전한 편이되도록 수유 부모는 상태를 치료하면서 가능한 한 가장 적은 용량을 복용하는 것이 좋습니다. 고용량이 필요한 경우, 수유부는 약을 복용 한 후 적어도 4 시간 동안 모유 수유를 기다리는 것이 좋습니다.