히스타민 수용체 길항제는 무엇입니까?

더 일반적으로 H2 수용체 길항제로 지칭되는 히스타민 수용체 길항제는 위장에서 히스타민의 작용을 차단하는 약물의 한 종류이다. 그것은 위 안감의 정수리 세포에 의해 분비되는 위산의 생산을 간접적으로 감소시킴으로써 작동합니다. 소화성 궤양 질환 및 위식도 역류 질환 (GERD)과 같은 위장 문제에 가장 일반적으로 사용됩니다.

히스타민은 엔테로 코로 핀 유사 세포 (ECL)에 의해 위장에서 생산됩니다. 히스타민은이어서 H2 수용체 부위 라 불리는 전문화 된 수용체 부위에서 정수리 세포에 결합한다. 이 결합은 위에서 산의 분비를 자극합니다. 일반적으로 위산이라고 불리는 위산은 음식물 입자를 분해하는 데 도움이됩니다. 위산이 너무 많으면 위 식도뿐만 아니라 위 식도 손상이 발생할 수 있습니다 (GERD의 경우).

위산의 생산은 히스타민 수용체 길항제에 의해 감소 ​​될 수 있습니다. 히스타민 수용체 길항제는 정수리 세포의 H2 수용체 부위에 결합하고, 이는 히스타민이 정수리 세포에 결합하는 것을 차단한다. 결과적으로 정수리 세포는 자극되지 않고 위산을 덜 생성합니다. 히스타민 수용체 길항제는 위산을 부분적으로 만 감소 시키며 일반적으로 약 50-80 % 정도 감소합니다.

히스타민 수용체 길항제가 사용되는 몇 가지 조건이 있습니다. 가장 흔한 문제는 소화 불량 또는 보통 소화 불량이라고하는 소화 불량입니다. 또한 소화성 궤양 질환, 스트레스 궤양 및 GERD의 경우에 더 일반적으로 가슴 앓이라고도합니다. 효과는 일반적으로 6-10 시간 지속되며, 1-2 시간 만 지속되는 제산제보다 유리합니다.

히스타민 수용체 길항제의 이용 가능한 형태는 파 모티 딘, 시메티딘, 라니티딘 및 니 자티 딘이다. 첫 번째 작품 인 시메티딘 (cimetidine)은 1960 년대 중반에 GlaxoSmithKline으로 알려진 Smith, Kline & French에 의해 만들어졌습니다. 1976 년 Tagamet®라는 브랜드로 처음 판매되었습니다. 처방전없이 처방전없이 구입할 수 있습니다.

대부분의 히스타민 수용체 길항제 부작용은 흔하지 않으며 보통 경미합니다. 시메티딘의 부작용은 매우 드물지만 다른 약물과 상호 작용할 수 있습니다. 라니티딘 및 니 자티 딘은 또한 상호 작용을 가질 수 있지만, 시메티딘보다 덜 일반적이다. 처방전없이 구입할 수 있지만 부작용을 피하기 위해 다른 약물을 복용 할 때는 항상 의사와상의하는 것이 좋습니다.

히스타민 수용체 길항제가 여전히 사용되지만, 이들은 인기있는 양성자 펌프 억제제에 의해 대체적으로 극복되었다. 양성자 펌프 억제제는 위산의 생성을 차단하여 작동하지만 더 효과적이며 부작용이 적습니다. 둘 다 제산제보다 효과적이며, 현재 배 안에있는 산만 녹입니다.