히스타민 수용체 길항제는 무엇입니까?

보다 일반적으로 H2 수용체 길항제로 지칭되는 히스타민 수용체 길항제는 위에서 히스타민의 작용을 차단하는 약물의 종류입니다. 그것은 위 안감의 정수리 세포에 의해 분비 된 위산의 생성을 간접적으로 감소 시켜서 작용한다. 소화성 궤양 질환 및 위식 식 역류 질환 (GERD)과 같은 위장 문제에 가장 일반적으로 사용됩니다.

히스타민은 장내 크로프 핀 유사 세포 (ECL)에 의해 위에서 생성됩니다. 히스타민은 계속해서 H2 수용체 부위라고 불리는 특수 수용체 부위에서 정수리 세포에 결합합니다. 이 결합은 위의 산 분비를 자극합니다. 일반적으로 위산이라고하는 위산은 식품 입자를 분해하는 데 도움이됩니다. 과도한 위산이있는 경우, GERD의 경우와 같이 위에서도 손상이 발생할 수 있습니다.

위산의 생산은 히스타민 수용체 길항제에 의해 감소 ​​될 수 있습니다. 히스타민 수용체 길항제가 결합한다정수리 세포의 H2 수용체 부위, 그리고 이것은 히스타민이 정수리 세포에 결합하는 것을 차단합니다. 결과적으로 정수리 세포는 자극되지 않으며 덜 위산을 생성합니다. 히스타민 수용체 길항제는 보통 약 50-80%만큼 위산을 부분적으로 감소시킵니다.

히스타민 수용체 길항제가 사용되는 몇 가지 조건이 있습니다. 가장 흔한 문제는 소화 불량이며, 일반적으로 소화 불량 또는 배탈이라고합니다. 소화성 궤양 질환, 스트레스 궤양 및 GERD의 경우에도 더 일반적으로 가슴 앓이라고하는 경우에도 사용될 수 있습니다. 효과는 일반적으로 6-10 시간 동안 지속되므로 1 시간에서 2 시간 동안만 지속되는 제산제보다 유리합니다.

이용 가능한 형태의 히스타민 수용체 길항제는 Famotidine, Cimetidine, Ranitidine 및 Nizatidine입니다. 첫 번째 작품 인 Cimetidine은 1960 년대 중반 Smith에 의해 만들어졌습니다.현재 GlaxoSmithKline으로 알려진 Kline & French. 1976 년 브랜드 이름 Tagamet®에 의해 처음으로 판매되었습니다. 그들은 처방전없이 구입할 수 있는데, 이는 처방전이없는 의미입니다.

대부분의 히스타민 수용체 길항제 부작용은 드물고 일반적으로 온화합니다. 시 메티 딘의 부작용은 상당히 드물지만 다른 약물과의 상호 작용이있을 수 있습니다. 라니티딘과 니자 티딘은 또한 상호 작용을 가질 수 있지만, 이들은시 메티 딘보다 덜 일반적입니다. 처방전없이 구입할 수 있지만 부작용을 피하기 위해 다른 약물을 복용 할 때 의사와 확인하는 것이 좋습니다.

히스타민 수용체 길항제가 여전히 사용되고 있지만, 그들은 인기있는 양성자 펌프 억제제에 의해 크게 추월되었다. 양성자 펌프 억제제는 위산의 생산을 차단하여 작용하지만 더 효과적이며 부작용이 적습니다. 둘 다 제산제보다 더 효과적이며 현재 위장에있는 산만 용해됩니다.