약물 대사 란 무엇입니까?

∎ 약물 대사는 신체의 약물을 변형시키는 방법이므로 신체에서 배설 할 수 있습니다.많은 약물이 신체에서 신체에서 대사 될 때까지 활성화되지 않습니다.대부분의 약물은 친 유성이므로 막을 통과하여 표적 부위에 도달합니다.일반적으로, 그들은 물에 용해되는 기능적 그룹이 도입 될 때까지 신장에 의해 소변으로 배설 할 수 없습니다.대부분의 약물 대사는 간에서 발생하지만 모든 조직은 이러한 반응을 어느 정도까지 수행 할 수 있습니다.인간은 외국인 신진 대사를위한 복잡한 시스템을 발전시켰다.식물의 많은 독성 화합물에 대한 노출은 외래 물질을 해독하기 위해 효소 시스템의 발달을 촉진했다고 생각됩니다.그러나 때때로 효소는 중간체가 모 화합물보다 더 독성을 만듭니다.이것은 담배 연기의 일부 화합물에서 발생할 수 있습니다.유전자 변이는 일부 약물의 신진 대사에 큰 영향을 줄 수 있습니다.예를 들어, 코데인의 신진 대사가 열악하고 매우 빠르게 신진 대사하는 사람들이 있습니다.이것은 약물의 복용량에 영향을 줄 수 있습니다.저용량을 복용 할 때에도 과다 복용하기 쉬운 사람들은 과다 복용이 발생하기 쉬울 수 있지만, 광범위한 대사제에는 더 높은 복용량이 필요할 수 있습니다.이를 통해 의사는 개인의 약물 대사에 기초하여 특정 약물의 복용량을 개인에게 맞춤화 할 수 있습니다.예를 들어, 이러한 유형의 검사는 코데인을 대사하는 사람의 능력을 예측할 수 있습니다.이를 피하기 위해 과학자들은 약물 설계를 활용하여

프로 드러그를 개발했습니다.이들은 초기에 활성이 적거나 비활성이 적은 약물이지만 신체에서 일단 신체가 활성 대사 산물로 대사됩니다.또한, 이들은 특정 유형의 세포를 표적화 할 수 있으며, 이들 세포에 도달 할 때까지 비활성 상태로 남아 있습니다.예를 들어, 특정 유형의 암 세포를 표적화함으로써 환자는 화학 요법의 일부 부작용을 피할 수 있습니다.

약물 대사는 일반적으로 두 단계로 구성됩니다.1 단계는 약물에 기능적 그룹을 도입하여 수용성을 제공합니다.종종,이 반응은 약물에 산소 원자를 도입하는 시토크롬 P450 효소에 의해 매개된다.이것은 일반적으로 OH 그룹이 분자에 추가됩니다.인간은 50 가지가 넘는 다른 사이토 크롬 P450을 가지고 있으며, 많은 다른 특이성을 갖는다. 2 상 대사는 신장에 의해 중간체를 배설 할 수있는 화합물을 첨가하는 것으로 구성된다.이 단계를 컨쥬 게이션 라고합니다.종종 그것은 분자에 글루 쿠 론산 또는 황산염을 첨가하는 것을 포함한다.이것은 물의 용해도를 증가시켜 신체에서 배설 할 수 있습니다.약물의 존재는 특정 시토크롬 P450의 농도가 더 높아져 신체의 다른 약물을 대사시킬 수 있습니다.이것은 다른 약물의 농도가 낮아집니다.또 다른 가능성은 약물이 대체 약물의 시토크롬 P450- 매개 대사를 직접 억제하여 신체의 과도한 수준을 초래할 수 있다는 것이다.전형적인 예는 자몽이며, 많은 약물의 신진 대사를 억제하는 화합물이 들어 있습니다.처방약, 특히 스타틴을 복용하는 많은 사람들은 이런 이유로 자몽이나 주스를 섭취하지 않습니다.약초 요법 세인트 존스 워트도 여러 CY를 억제합니다.시토크롬 P450S.