고리 염색체 란?

고리 염색체는 끝이 융합되어 고리 모양을 만드는 염색체입니다. 놀랍게도, 모양의 왜곡은 실제로 문제가되지 않습니다. 팔이 고리로 구부러져 있어도 염색체에 대한 유전 정보는 여전히 완벽하게 읽을 수 있습니다. 문제는 고리 염색체가 형성 될 때 종종 유전 정보가 이동되거나 삭제되어 그 염색체의 유전자가 제대로 발현되지 않을 수 있다는 것입니다. 이것은 선천적 상태에서 암에 이르는 건강 문제를 일으킬 수 있습니다.

고리 염색체가 형성되는 메카니즘은 완전히 이해되지 않았다. 경우에 따라, 말단은 내부의 유전 물질에 변화없이 융합 된 것으로 보인다. 다른 경우에는 한쪽 또는 양쪽 끝이 잘리고 염색체 퓨즈의 끝이 끊어집니다. 고리 염색체는 매우 드물지만, 형성을위한 명확한 메커니즘 없이도 발생합니다. 일부 연구자들은 이러한 유형의 염색체 이상으로 인한 일부 상태를 예방하기 위해 어떻게, 언제, 왜 형성되는지에 대해 더 많이 배우고 자합니다.

일반적으로, 고리 염색체는 독소, 방사선 및 유사한 유형의 노출에 반응하여 자발적인 돌연변이로 형성됩니다. 때때로, 결과는 생존 할 수 없기 때문에 죽는 결함있는 세포입니다. 다른 경우에, 고리 염색체의 결과로 세포가 악성이거나 비정상이 될 수 있으며, 이는 더 큰 이상이 발생할 수 있습니다. 고리 염색체는 예를 들어 일부 암성 종양에서 관찰되었습니다.

고리 염색체는 또한 개발 중에 발생할 수 있습니다. 일부 경우에, 이것은 X 염색체 중 하나가 고리 염색체이고 고리 염색체 14 및 15와 같은 발달 장애를 유발할 수있는 터너 증후군과 같은 유전 적 장애를 야기 할 수있다. 염색체 20에서의 이러한 결함은 때때로 간질 형태로 이어질 수 있습니다. 유전자 검사는 염색체 이상을 밝혀 내고, 고리 염색체가 형성 될 때 어떤 유전 정보가 결실되거나 엉망인지에 대한 자세한 검사를 위해 자세한 검사가 사용될 수 있습니다.

어떤 사람들은 몸에 고리 염색체가 있고 그것을 모르고 있습니다. 반면에, 의심되는 고리 염색체는 출생 직후에 식별 될 수 있습니다. 심오한 발달 지연에서부터 행복하지 않은 존재까지 스펙트럼의 다양성은 인간 유전학의 다양성과 염색체가 실제로 생각했던 것보다 신체에서 훨씬 더 활동적이라는 사실을 보여줍니다. 역사적으로 사람들은 염색체가 평생 동안 정적으로 유지되었다고 믿었지만 신체의 여러 영역에있는 염색체가 실제로 아주 급격히 변한다는 증거가 있습니다.