Wat zijn infantiele spasmen?
Infantiele spasmen verwijzen naar subtiele aanvallen bij een baby, en niet normaal rillen omdat wordt blootgesteld aan een koud ontwerp of plotseling verrast. In feite geeft het uiterlijk van infantiele spasmen daadwerkelijk aan dat een soort epilepsie aanwezig is. De fysieke symptomen zijn ook zeer specifiek. Het kind buigt meestal zijn of haar rug of verdubbelt, terwijl de armen en benen star worden. Een baby kan op een enkele dag honderden infantiele spasmen ervaren, meestal direct na verpleegkunde of bij het ontwaken uit een dutje. Ook bekend als West -syndroom, vindt deze aandoening meestal plaats tussen de leeftijd van vier en acht maanden oud, en epileptische aanvallen kunnen doorgaan tot de leeftijd van vijf.
Hoewel de exacte oorzaak van infantiele spasmen niet altijd kan worden bepaald, zijn ze over het algemeen te wijten aan een beperkte ontwikkeling van het zenuwstelsel tijdens het eerste jaar van leven. Dit scenario kan echter worden aangedreven door andere factoren, zoals genetische aandoeningen, metabole stoornissen en neurologische schadeRy bleef tijdens de geboorte of zelfs tijdens de neonatale periode. Hoewel veel kinderen ophouden met het hebben van deze epileptische aanvallen als ze volwassen worden, zullen vele anderen helaas later andere problemen ontwikkelen, zoals het Lennox-Gastaut-syndroom, een type epilepsie.
Er zijn een aantal cross-termen die vaak worden gebruikt in samenhang met deze toestand, behalve het West-syndroom. Deze aandoening is bijvoorbeeld Blitz-Nick-Salaam-Krämpfe, Jackknife convulsiesyndroom, gegeneraliseerd flexie-epilepsiesyndroom, eclampsie-nutans en verschillende andere namen. Infantiele spasmen worden nu echter beschouwd als de voorkeursmedische term.
Diagnose van deze aandoening houdt een paar primaire factoren in overweging, met name ouder worden bij het begin, positionering tijdens het in beslag nemen, het aantal waargenomen aanvalsclusters en EEG -afwijkingen. De laatste is reden tot nauwkeurig onderzoek, omdat de aanwezigheid van hypsarritmiA, of onregelmatige eierpatronen, is een belangrijke indicator van infantiele spasmen. Bovendien zal de medische geschiedenis van het kind worden gecontroleerd op elke eerdere incidentie van problemen waarvan bekend is dat ze worden geassocieerd met deze aandoening, zoals hypoxische ischemische encefalopathie. Ten slotte volgen verschillende neurologische tests, beeldvormingsscans en metabole tests meestal.
De behandeling varieert bij elk kind. De behandeling in de meeste gevallen bestaat echter meestal uit het gebruik van corticosteroïden, zoals prednison. In sommige gevallen kan adrenocorticotrope hormoon (ACTH) worden toegediend, soms in combinatie met het medicijnvigabatrine. Verschillende anti-epileptische medicijnen worden ook gebruikt om infantiele spasmen te behandelen, waaronder topiramaat en lamotrigine. Als de aandoening wordt gevonden door laesies in de hersenen, kan een operatie nodig zijn om ze te verwijderen.