Vad är infantila spasmer?

Infantile Spasms hänvisar till subtil anfallsaktivitet hos ett barn, och inte normal skakning på grund av att de utsätts för ett kallt utkast eller plötsligt förvånad. Faktum är att utseendet på infantila spasmer faktiskt indikerar att en typ av epilepsi finns. De fysiska symtomen är också mycket specifika. Spädbarnet väljer vanligtvis ryggen eller fördubblas, medan armarna och benen blir styva. Ett barn kan uppleva hundratals infantila spasmer på en enda dag, oftast direkt efter ammande eller vid vakning från en tupplur. Även känd som West Syndrome, detta tillstånd inträffar oftast mellan åldrarna på fyra och åtta månaders ålder, och kramper kan fortsätta fram till fem års ålder.

Även om den exakta orsaken till infantila spasmer inte alltid kan fastställas, beror de i allmänhet på en nedsatt utveckling av nervsystemet under det första året av liv. Detta scenario kan emellertid drivas av andra faktorer, såsom genetiska störningar, metaboliska störningar och neurologiska skador orsakade av en injuRy upprätthöll under födseln eller till och med under den nyfödda perioden. Dessutom, medan många barn upphör med att ha dessa anfall när de mognar, kommer många andra tyvärr att utveckla andra problem senare, till exempel Lennox-Gastaut-syndrom, en typ av epilepsi.

Det finns ett antal tvärtermer som vanligtvis används i samband med detta tillstånd annat än West Syndrome. Till exempel har denna störning hänvisats till som blitz-nick-salaam-Krämpfe, jackknife krampsyndrom, generaliserat flexionepilepsisyndrom, eklampsia nutans och flera andra namn. Infantila spasmer anses emellertid nu vara den föredragna medicinska termen.

Diagnos av denna störning tar hänsyn till några primära faktorer, framför allt åldras vid början, positionering under gripande, antalet anfallskluster som observerats och EEG -avvikelser. Det senare är orsaken till nära granskning, eftersom närvaron av hypsarrytmiA, eller ojämna äggmönster, är en viktig indikator på infantila spasmer. Dessutom kommer barnets medicinska historia att kontrolleras för alla tidigare förekomst av problem som är kända för att vara förknippade med denna störning, såsom hypoxisk ischemisk encefalopati. Slutligen följer olika neurologiska tester, avbildningsskanningar och metaboliska tester vanligtvis.

Behandlingen varierar med varje barn. Emellertid består behandling i de flesta fall vanligtvis av användningen av kortikosteroider, såsom prednison. I vissa fall kan adrenokortikotropiskt hormon (ACTH) administreras, ibland i kombination med läkemedlet vigabatrin. Flera läkemedel med anti-epileptiska läkemedel används också för att behandla infantila spasmer, inklusive topiramat och lamotrigin. Om störningen visar sig orsakas av lesioner i hjärnan kan operationen vara nödvändig för att ta bort dem.