Vad är infantil spasmer?

Infantil spasmer avser subtil anfallsaktivitet hos en baby, och inte normal skakning på grund av att den utsätts för ett kallt drag eller plötsligt förvånad. I själva verket indikerar uppkomsten av infantil spasmer faktiskt en typ av epilepsi finns. De fysiska symtomen är också mycket specifika. Spädbarnet väljer vanligtvis ryggen eller fördubblas, medan armar och ben blir styva. Ett barn kan uppleva hundratals infantil spasmer på en enda dag, oftast direkt efter ammande eller när han vaknar från en tupplur Också känt som West Syndrome, förekommer detta tillstånd oftast mellan åldrarna fyra och åtta månader, och krampanfall kan fortsätta till fem års ålder.

Även om den exakta orsaken till spädbarnsspasmer inte alltid kan fastställas beror de i allmänhet på en nedsatt utveckling av nervsystemet under det första leveåret. Detta scenario kan emellertid drivas av andra faktorer, såsom genetiska störningar, metaboliska störningar och neurologiska skador orsakade av en skada som uppstått under födseln eller till och med under den nyfödda perioden. Dessutom, medan många barn slutar ha dessa anfall när de mognar, kommer många andra tyvärr att utveckla andra problem senare, till exempel Lennox-Gastaut-syndrom, en typ av epilepsi.

Det finns ett antal tvärvillkor som vanligtvis används i samband med detta tillstånd annat än West Syndrome. Till exempel har denna störning kallats Blitz-Nick-Salaam-Krämpfe, krampknivssyndrom, generaliserat flexionsepilepsi-syndrom, eklampsia nutans och flera andra namn. Infantil spasmer anses emellertid nu vara den föredragna medicinska termen.

Diagnos av denna störning tar hänsyn till några primära faktorer, särskilt ålder vid början, placering vid beslag, antalet observerade anfallskluster och EEG-abnormiteter. Det senare är orsak till noggrann granskning, eftersom förekomsten av hypsarytmi, eller oberoende EGG-mönster, är en nyckelindikator för infantila spasmer. Dessutom kommer barnets medicinska historik att kontrolleras för föregående förekomst av problem kända för att vara förknippade med denna störning, såsom hypoxisk ischemisk encefalopati. Slutligen följer vanligtvis olika neurologiska tester, avbildningsscanningar och metabola test.

Behandlingen varierar med varje barn. Emellertid består behandling i de flesta fall vanligtvis av användning av kortikosteroider, såsom prednison. I vissa fall kan adrenokortikotropiskt hormon (ACTH) administreras, ibland i kombination med läkemedlet vigabatrin. Flera mediciner mot epileptiska läkemedel används också för att behandla spädbarn, inklusive topiramat och lamotrigin. Om störningen visar sig orsakas av skador i hjärnan kan det behövas operation för att ta bort dem.