Was sind Kinderkrämpfe?
Infantile Krämpfe beziehen sich auf subtile Anfallsaktivität bei einem Baby und nicht auf normales Zittern, weil es einem kalten Luftzug ausgesetzt oder plötzlich überrascht ist. Tatsächlich weist das Auftreten von kindlichen Krämpfen auf eine Art von Epilepsie hin. Die körperlichen Symptome sind ebenfalls sehr spezifisch. Das Kind beugt normalerweise den Rücken oder verdoppelt sich, während Arme und Beine steif werden. Ein Baby kann an einem einzigen Tag Hunderte von kindlichen Krämpfen erleiden, meistens direkt nach dem Stillen oder nach dem Aufwachen aus dem Nickerchen. Diese Krankheit wird auch als West-Syndrom bezeichnet und tritt am häufigsten im Alter zwischen vier und acht Monaten auf. Krampfanfälle können bis zum Alter von fünf Jahren andauern.
Die genaue Ursache für kindliche Krämpfe kann nicht immer ermittelt werden, ist jedoch im Allgemeinen auf eine beeinträchtigte Entwicklung des Nervensystems im ersten Lebensjahr zurückzuführen. Dieses Szenario kann jedoch durch andere Faktoren wie genetische Störungen, Stoffwechselstörungen und neurologische Schäden bedingt sein, die durch eine Verletzung während der Geburt oder sogar während der Neugeborenenperiode verursacht wurden. Während viele Kinder mit diesen Anfällen im Laufe der Reife aufhören, entwickeln viele andere später leider andere Probleme, wie das Lennox-Gastaut-Syndrom, eine Art von Epilepsie.
Es gibt eine Reihe von Kreuzbegriffen, die im Zusammenhang mit dieser Erkrankung häufig verwendet werden, mit Ausnahme des West-Syndroms. Beispielsweise wurde diese Störung als Blitz-Nick-Salaam-Krämpfe, Jackknife-Konvulsions-Syndrom, generalisiertes Flexions-Epilepsie-Syndrom, Eclampsia nutans und verschiedene andere Namen bezeichnet. Säuglingskrämpfe werden jedoch inzwischen als der bevorzugte medizinische Begriff angesehen.
Bei der Diagnose dieser Störung werden einige Hauptfaktoren berücksichtigt, insbesondere das Alter zu Beginn, die Positionierung während des Anfalls, die Anzahl der beobachteten Anfallsgruppen und EEG-Anomalien. Letzteres ist Anlass für eine eingehende Untersuchung, da Hypsarrhythmie oder unregelmäßige EGG-Muster ein Schlüsselindikator für kindliche Krämpfe sind. Darüber hinaus wird die Krankengeschichte des Kindes auf frühere Vorkommen von Problemen überprüft, von denen bekannt ist, dass sie mit dieser Störung zusammenhängen, wie beispielsweise hypoxische ischämische Enzephalopathie. Schließlich folgen in der Regel verschiedene neurologische Tests, bildgebende Untersuchungen und Stoffwechseltests.
Die Behandlung variiert mit jedem Kind. Die Behandlung besteht jedoch in den meisten Fällen typischerweise aus der Verwendung von Kortikosteroiden wie Prednison. In einigen Fällen kann adrenocorticotropes Hormon (ACTH) verabreicht werden, manchmal in Kombination mit dem Medikament Vigabatrin. Verschiedene Medikamente gegen Epilepsie werden auch zur Behandlung von kindlichen Krämpfen eingesetzt, darunter Topiramat und Lamotrigin. Wenn sich herausstellt, dass die Störung durch Läsionen im Gehirn verursacht wird, kann eine Operation erforderlich sein, um diese zu entfernen.