Was sind kindliche Krämpfe?
Infantile Krämpfe beziehen sich auf eine subtile Anfallsaktivität bei einem Baby und nicht auf normales Zittern, da sie einem kalten oder plötzlichen Überraschungen ausgesetzt sind. Tatsächlich gibt das Erscheinungsbild von kindlichen Krämpfen tatsächlich an, dass eine Art von Epilepsie vorhanden ist. Die körperlichen Symptome sind ebenfalls sehr spezifisch. Das Kind bogen normalerweise seinen Rücken oder verdoppelt sich um, während die Arme und Beine starr werden. Ein Baby kann an einem einzigen Tag Hunderte von kindlichen Krämpfen erleben, meistens direkt nach dem Stillen oder beim Aufwachen aus einem Nickerchen. Diese Erkrankung, die auch als West -Syndrom bekannt ist, tritt am häufigsten zwischen vier und acht Monaten im Alter von vier und acht Monaten auf, und die Anfälle können bis zum Alter von fünf Jahren fortgesetzt werden. Dieses Szenario kann jedoch durch andere Faktoren angetrieben werden, wie z. B. genetische Störungen, Stoffwechselstörungen und neurologische Schäden,RY wurde während der Geburt oder sogar während der Neugeborenenzeit aufrechterhalten. Während viele Kinder diese Anfälle aufhalten, während sie reifen, werden viele andere leider später andere Probleme entwickeln, wie das Lennox-Gastaut-Syndrom, eine Art Epilepsie.
Es gibt eine Reihe von Querkreuzungen, die üblicherweise in Verbindung mit diesem Zustand als dem West-Syndrom verwendet werden. Beispielsweise wurde diese Störung als Blitz-Nick-Salaam-Krämpfe, Jackknife Convulsion-Syndrom, generalisiertes Epilepsie-Syndrom der Flexion, Eclampsia-Nutans und mehrere andere Namen bezeichnet. Infantile Krämpfe gilt jedoch als bevorzugter medizinischer Begriff.
Diagnose dieser Störung berücksichtigt einige primäre Faktoren, insbesondere Altersalter zu Beginn, die Positionierung bei der Beschlagnahme, die Anzahl der beobachteten Anfallscluster und EEG -Anomalien. Letzteres ist Ursache für eine enge Prüfung, da das Vorhandensein von HypsarrhythmiA oder unregelmäßige Eiermuster sind ein Schlüsselindikator für kindliche Krämpfe. Darüber hinaus wird die Krankengeschichte des Kindes auf frühere Inzidenz von Problemen überprüft, von denen bekannt ist, dass sie mit dieser Störung verbunden sind, wie z. B. hypoxische ischämische Enzephalopathie. Schließlich folgen normalerweise verschiedene neurologische Tests, Bildgebungs -Scans und Stoffwechseltests.
Behandlung variiert je nach Kind. Die Behandlung in den meisten Fällen besteht jedoch typischerweise aus der Verwendung von Kortikosteroiden wie Prednison. In einigen Fällen kann das adrenocorticotrope Hormon (ACTH) verabreicht werden, manchmal in Kombination mit dem Arzneimittel Vigabatrin. Es werden auch mehrere Anti-Epileptika-Medikamente zur Behandlung von kindlichen Krämpfen eingesetzt, einschließlich Topiramat und Lamotrigin. Wenn festgestellt wird, dass die Störung durch Läsionen im Gehirn verursacht wird, kann eine Operation erforderlich sein, um sie zu entfernen.