Cosa sono gli spasmi infantili?

Gli spasmi infantili si riferiscono alla sottile attività convulsiva in un bambino e ai normali brividi a causa dell'esposizione a un tiraggio freddo o improvvisamente sorpresi. In effetti, la comparsa di spasmi infantili indica effettivamente che è presente un tipo di epilessia. Anche i sintomi fisici sono molto specifici. Il bambino di solito inarca la schiena o si raddoppia, mentre le braccia e le gambe diventano rigide. Un bambino può sperimentare centinaia di spasmi infantili in un solo giorno, molto spesso subito dopo l'allattamento o al risveglio da un pisolino. Conosciuto anche come Sindrome di West, questa condizione si verifica più comunemente tra i quattro e gli otto mesi di età e le convulsioni possono continuare fino all'età di cinque anni.

Mentre la causa esatta degli spasmi infantili non può essere sempre determinata, sono generalmente dovuti a uno sviluppo alterato del sistema nervoso durante il primo anno di vita. Tuttavia, questo scenario può essere guidato da altri fattori, quali disturbi genetici, disturbi metabolici e danni neurologici causati da una lesione subita durante la nascita o anche durante il periodo neonatale. Inoltre, mentre molti bambini cessano di avere queste convulsioni mentre maturano, molti altri purtroppo svilupperanno altri problemi in seguito, come la sindrome di Lennox-Gastaut, un tipo di epilessia.

Esistono numerosi termini incrociati comunemente usati in associazione con questa condizione diversa dalla Sindrome di West. Ad esempio, questo disturbo è stato indicato come Blitz-Nick-Salaam-Krämpfe, sindrome da convulsioni con coltello a serramanico, sindrome da epilessia da flessione generalizzata, nutl eclampsia e molti altri nomi. Tuttavia, gli spasmi infantili sono ora considerati il ​​termine medico preferito.

La diagnosi di questo disturbo prende in considerazione alcuni fattori primari, in particolare l'età all'esordio, il posizionamento durante il grippaggio, il numero di cluster convulsivi osservati e le anomalie EEG. Quest'ultimo è causa di attento esame, poiché la presenza di iparrarmia o modelli errati di EGG è un indicatore chiave di spasmi infantili. Inoltre, la storia medica del bambino sarà controllata per qualsiasi precedente incidenza di problemi noti per essere associati a questo disturbo, come l'encefalopatia ischemica ipossica. Infine, di solito seguono vari test neurologici, scansioni di imaging e test metabolici.

Il trattamento varia con ogni bambino. Tuttavia, il trattamento nella maggior parte dei casi consiste tipicamente nell'uso di corticosteroidi, come il prednisone. In alcuni casi, l'ormone adrenocorticotropo (ACTH) può essere somministrato, a volte in combinazione con il vigabatrin farmaco. Diversi farmaci antiepilettici sono anche usati per trattare gli spasmi infantili, tra cui topiramato e lamotrigina. Se si scopre che il disturbo è causato da lesioni nel cervello, potrebbe essere necessario un intervento chirurgico per rimuoverle.

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