O que são espasmos infantis?
espasmos infantis se referem a uma atividade de convulsões sutis em um bebê, e sem tremores normais por serem expostos a um rascunho frio ou de repente surpreendidos. De fato, o aparecimento de espasmos infantis realmente indica que um tipo de epilepsia está presente. Os sintomas físicos também são muito específicos. O bebê geralmente arqueia as costas ou dobra, enquanto os braços e as pernas se tornam rígidos. Um bebê pode experimentar centenas de espasmos infantis em um único dia, na maioria das vezes logo após a amamentação ou ao acordar de uma soneca. Também conhecida como síndrome do oeste, essa condição ocorre com mais frequência entre as idades de quatro e oito meses de idade, e as crises podem continuar até os cinco anos de idade. No entanto, esse cenário pode ser impulsionado por outros fatores, como distúrbios genéticos, distúrbios metabólicos e danos neurológicos causados por um InjuRY sustentou durante o nascimento ou mesmo durante o período neonatal. Além disso, enquanto muitas crianças deixam de ter essas convulsões à medida que amadurecem, muitas outras infelizmente desenvolverão outros problemas mais tarde, como a síndrome de Lennox-Gastaut, um tipo de epilepsia.
Existem vários termos cruzados comumente usados em associação com essa condição que não seja a síndrome do oeste. Por exemplo, esse distúrbio foi referido como Blitz-Nick-Salaam-Krämpfe, Síndrome de Convulsão de Jacknife, síndrome da epilepsia de flexão generalizada, eclâmpsia Nutans e vários outros nomes. No entanto, os espasmos infantis agora são considerados o termo médico preferido.
O diagnóstico desse distúrbio leva em consideração alguns fatores primários, principalmente a idade no início, o posicionamento durante a apreensão, o número de agrupamentos de crises observados e anormalidades do EEG. O último é motivo de escrutínio próximo, já que a presença de hypsarrhythmiA, ou padrões de ovos irregulares, é um indicador -chave de espasmos infantis. Além disso, o histórico médico da criança será verificado quanto a qualquer incidência anterior de problemas conhecidos por estarem associados a esse distúrbio, como a encefalopatia isquêmica hipóxica. Finalmente, vários testes neurológicos, exames de imagem e testes metabólicos geralmente seguem.
O tratamento varia com cada criança. No entanto, o tratamento na maioria dos casos normalmente consiste no uso de corticosteróides, como a prednisona. Em alguns casos, o hormônio adrenocorticotrópico (ACTH) pode ser administrado, às vezes em combinação com a vigabatrina do medicamento. Vários medicamentos anti-epiléticos também são usados para tratar espasmos infantis, incluindo topiramato e lamotrigina. Se o distúrbio for causado por lesões no cérebro, a cirurgia pode ser necessária para removê -las.