Wat is Acromegaly?

Acromegaly is een aandoening die wordt veroorzaakt door de hypofyse die te veel van het menselijke groeihormoon afscheidt. Als gevolg van overtollige hoeveelheden van dit hormoon kunnen het lichaam en de extremiteiten van een persoon te groot worden. Organen kunnen in grote mate toenemen en de meest voorkomende vorm van overlijden bij mensen met acromegalie is cardiomyopathie, een aandoening waarbij het hart te groot wordt en ophoudt normaal te functioneren.

Acromegaly beïnvloedt meestal mensen die van middelbare leeftijd zijn. Het is een zeer zeldzame ziekte die slechts ongeveer 4.000 mensen per miljoen treft. In veel gevallen is hypofyse-storing het resultaat van een niet-kankerachtige tumor op de klier. Het verwijderen van de tumor of het gebruik van straling om de tumorgrootte te verkleinen, kan enig succes hebben. Dit kan niet resulteren in het verminderen van de grootte van organen waarbij acromegalie wordt uitgesproken.

Eind stadium Acromegaly is echter vaak behoorlijk te behandelen door de bovenstaande opties of door een operatie die de zwelling rond de hypofyse vermindert. GenotErally is deze chirurgische procedure effectief bij die met niveaus van groeicijfhormonen die als matig hoog worden beschouwd.

medicatie kan ook worden gebruikt om acromegalie te behandelen door de tumorgrootte te verminderen of door de hoeveelheid geproduceerde groeihormoon te verminderen. Sommige van deze medicijnen zijn moeilijk te nemen, omdat ze moeten worden geïnjecteerd. Ze kunnen ook de functies van de alvleesklier remmen, die andere gezondheidsproblemen kunnen veroorzaken. Degenen die medicijnen gebruiken, vereisen aanzienlijke monitoring.

Acromegaly kan moeilijk te diagnosticeren zijn, omdat overtollig groeihormoon zich mogelijk niet altijd manifesteert in de symptomen die het fysieke uiterlijk beïnvloeden. Wanneer het echter wordt vermoed, kan het echter gemakkelijk worden gediagnosticeerd door de groeihormoonspiegels in het lichaam te evalueren door bloedtesten. Wanneer de aandoening wordt gediagnosticeerd, moeten patiënten mogelijk magnetische resonantie -beeldvorming (MRI), echocardiogrammen, geautomatiseerde tomografie (CT) -scans en andere tests hebbenom te zoeken naar impact op organen. Ook kan de CT -scan helpen bij het identificeren van de locatie van tumoren.

Prognose voor acromegalie is afhankelijk van vroege identificatie en behandeling. De aandoening vereist een levenslange medische follow-up en behandeling, maar degenen die de aandoening hebben die vóór de leeftijd van 40 zijn, hebben de neiging om tot een normale levensverwachting te leven. Vroege behandeling heeft de neiging om de ontwikkeling van symptomen te voorkomen die levensbedreigend zijn, zoals verlies van leverfunctie of hartfunctie.