Was ist Akromegalie?
Akromegalie ist ein Zustand, der durch die Hypophyse verursacht wird, die zu viel vom menschlichen Wachstumshormon absondert. Infolge übermäßiger Mengen dieses Hormons können der Körper und die Extremitäten einer Person zu groß werden. Organe können stark an Größe zunehmen, und die häufigste Todesform bei Menschen mit Akromegalie ist die Kardiomyopathie, eine Erkrankung, bei der das Herz zu groß wird und nicht mehr normal funktioniert.
Akromegalie betrifft am häufigsten Menschen mittleren Alters. Es ist eine sehr seltene Krankheit, von der nur etwa 4.000 Menschen pro Million betroffen sind. In vielen Fällen ist eine Fehlfunktion der Hypophyse das Ergebnis eines nicht krebsartigen Tumors der Drüse. Entweder das Entfernen des Tumors oder die Verwendung von Strahlung zum Verkleinern des Tumors kann einen gewissen Erfolg haben. Dies führt möglicherweise nicht zu einer Verringerung der Größe der Organe, in denen die Akromegalie ausgeprägt ist.
Akromegalie im Frühstadium ist jedoch oft gut behandelbar, entweder durch die oben genannten Optionen oder durch eine Operation, die die Schwellung um die Hypophyse verringert. Im Allgemeinen ist dieser chirurgische Eingriff bei Patienten mit einem als mäßig hoch eingestuften Wachstumshormonspiegel wirksam.
Medikamente können auch zur Behandlung von Akromegalie eingesetzt werden, indem entweder die Tumorgröße oder die Menge des produzierten Wachstumshormons verringert wird. Einige dieser Medikamente sind schwer einzunehmen, da sie injiziert werden müssen. Sie können auch die Funktionen der Bauchspeicheldrüse hemmen, was zu anderen gesundheitlichen Problemen führen kann. Diejenigen, die Medikamente einnehmen, müssen umfassend überwacht werden.
Akromegalie kann schwer zu diagnostizieren sein, da sich überschüssiges Wachstumshormon nicht immer in Symptomen manifestiert, die das körperliche Erscheinungsbild beeinträchtigen. Wenn es jedoch vermutet wird, kann es leicht diagnostiziert werden, indem die Wachstumshormonspiegel im Körper durch Blutuntersuchungen bewertet werden. Wenn die Erkrankung diagnostiziert wird, müssen Patienten möglicherweise eine Magnetresonanztomographie (MRT), Echokardiogramme, Computertomographie (CT) und andere Tests durchführen, um die Auswirkungen auf die Organe zu untersuchen. Auch der CT-Scan kann dabei helfen, die Position von Tumoren zu bestimmen.
Die Prognose einer Akromegalie hängt von der Früherkennung und Behandlung ab. Die Erkrankung erfordert eine lebenslange medizinische Nachsorge und Behandlung, aber diejenigen, bei denen die Erkrankung vor dem 40. Lebensjahr festgestellt wurde, neigen dazu, die normale Lebenserwartung zu erreichen. Eine frühe Behandlung vermeidet in der Regel die Entwicklung von lebensbedrohlichen Symptomen wie Leber- oder Herzfunktionsverlust.