Was ist Akromegalie?

Akromegalie ist eine Erkrankung, die durch die Hypophyse verursacht wird, die zu viel vom menschlichen Wachstumshormon sekretiert. Infolge von überschüssigen Mengen dieses Hormons können der Körper und die Extremitäten einer Person zu groß werden. Organe können die Größe erheblich erhöhen und die häufigste Form des Todes bei Patienten mit Akromegalie ist die Kardiomyopathie, ein Zustand, bei dem das Herz zu groß wird und nicht mehr funktioniert, um normal zu funktionieren. Es ist eine sehr seltene Krankheit, die nur ungefähr 4.000 Menschen pro Million betrifft. In vielen Fällen ist die Fehlfunktion der Hypophyse das Ergebnis eines nicht krebsartigen Tumors auf der Drüse. Das Entfernen des Tumors oder die Verwendung von Strahlung, um die Tumorgröße zu verkleinern, kann einen gewissen Erfolg haben. Dies kann nicht dazu führen, dass die Größe der Organe, bei denen die Akromegalie ausgesprochen wird, verringert. GenDieses chirurgische Verfahren ist bei Patienten mit Wachstumshormonen wirksam, die als mäßig hoch angesehen werden. Einige dieser Medikamente sind schwer einzugehen, da sie injiziert werden müssen. Sie können auch die Funktionen der Bauchspeicheldrüse hemmen, die andere gesundheitliche Probleme verursachen können. Diejenigen, die Medikamente verwenden, benötigen eine erhebliche Überwachung.

Akromegalie kann schwer zu diagnostizieren sein, da sich überschüssiges Wachstumshormon möglicherweise nicht immer bei Symptomen manifestiert, die das körperliche Erscheinungsbild beeinflussen. Wenn es jedoch vermutet wird, kann es leicht diagnostiziert werden, indem die Wachstumshormonspiegel im Körper durch Blutuntersuchungen bewertet werden. Wenn die Erkrankung diagnostiziert wird, müssen Patienten möglicherweise eine Magnetresonanztomographie (MRT), Echokardiogramme, computergestützte Tomographie (CT) und andere Tests aufweisennach Auswirkungen auf Organe zu suchen. Auch der CT -Scan kann dazu beitragen, die Position von Tumoren zu identifizieren.

Prognose für die Akromegalie hängt von einer frühen Identifizierung und Behandlung ab. Die Erkrankung erfordert eine lebenslange medizinische Follow-up und Behandlung, aber diejenigen, die die Erkrankung vor dem 40. Lebensjahr identifiziert haben, tendieren tendenziell für die normale Lebenserwartung. Eine frühzeitige Behandlung vermeidet die Entwicklung von Symptomen, die lebensbedrohlich sind, wie der Verlust der Leberfunktion oder der Herzfunktion.