Hva er akromegali?

Akromegali er en tilstand forårsaket av at hypofysen utskiller for mye av det menneskelige veksthormonet. Som et resultat av overflødige mengder av dette hormonet, kan en persons kropp og ekstremiteter vokse for store. Organer kan øke i stor grad og den vanligste dødsformen blant de med akromegali er kardiomyopati, en tilstand der hjertet blir for stort og slutter å fungere normalt.

Akromegali rammer oftest folk i middelaldrende. Det er en veldig sjelden sykdom som bare rammer omtrent 4000 mennesker per million. I mange tilfeller er funksjonsfeil i hypofysen et resultat av en ikke-kreftsvulst i kjertelen. Enten å fjerne svulsten eller bruke stråling for å krympe svulststørrelsen kan ha en viss suksess. Dette kan ikke resultere i å redusere størrelsen på organer der akromegali uttales.

Imidlertid er akromegali i tidlig fase ofte ganske behandlingsmessig enten gjennom alternativene ovenfor eller gjennom en kirurgi som reduserer hevelse rundt hypofysen. Generelt er denne kirurgiske prosedyren effektiv hos de med nivåer av veksthormoner som anses som moderat høye.

Medisinering kan også brukes til å behandle akromegali ved å redusere enten tumorstørrelse eller ved å redusere mengden av produsert veksthormon. Noen av disse medisinene er vanskelige å ta, da de må injiseres. De kan også hemme funksjonene i bukspyttkjertelen, noe som kan skape andre helseproblemer. De som bruker medisiner, krever betydelig overvåking.

Akromegali kan være vanskelig å diagnostisere, siden overflødig veksthormon ikke alltid viser seg i symptomer som påvirker fysisk utseende. Når det mistenkes, kan det imidlertid lett diagnostiseres ved å evaluere veksthormonnivået i kroppen gjennom blodprøver. Når tilstanden er diagnostisert, kan det hende at pasienter må ha magnetisk resonansavbildning (MRI), ekkokardiogrammer, datastyrt tomografi (CT) og andre tester for å se etter påvirkning på organer. CT-skanningen kan også hjelpe deg med å identifisere plasseringen av svulster.

Prognose for akromegali avhenger av tidlig identifisering og behandling. Tilstanden vil kreve livslang medisinsk oppfølging og behandling, men de som har tilstanden identifisert før 40 år har en tendens til å leve til normal forventet levealder. Tidlig behandling har en tendens til å unngå utvikling av symptomer som er livstruende som tap av leverfunksjon eller hjertefunksjon.