Vad är akromegali?

Acromegaly är ett tillstånd orsakat av hypofysen som utsöndrar för mycket av det mänskliga tillväxthormonet. Som ett resultat av överskottsmängder av detta hormon kan en persons kropp och extremiteter växa för stora. Organ kan kraftigt öka i storlek och den vanligaste dödsformen bland de med akromegali är kardiomyopati, ett tillstånd där hjärtat blir för stort och upphör att fungera normalt.

akromegali påverkar oftast människor som är medelålders. Det är en mycket sällsynt sjukdom som bara påverkar cirka 4 000 människor per miljon. I många fall är felfel i hypofysen resultatet av en icke-cancerös tumör på körtlarna. Antingen att ta bort tumören eller använda strålning för att krympa tumörstorleken kan ha viss framgång. Detta kanske inte resulterar i att storleken på organ där akromegali uttalas.

Emellertid är Acromegaly för tidigt stadium ofta ganska behandlings antingen genom ovanstående alternativ eller genom en operation som minskar svullnad runt hypofysen. GenErally är detta kirurgiska ingrepp effektivt hos personer med nivåer av tillväxthormoner som betraktas som måttligt höga.

medicinering kan också användas för att behandla akromegali genom att minska antingen tumörstorlek eller genom att minska mängden tillväxthormon som produceras. Vissa av dessa mediciner är svåra att ta, eftersom de måste injiceras. De kan också hämma bukspottkörtelns funktioner, vilket kan skapa andra hälsoproblem. De som använder medicinering kräver betydande övervakning.

akromegali kan vara svårt att diagnostisera, eftersom överskott av tillväxthormon kanske inte alltid visar sig i symtom som påverkar fysiskt utseende. Men när det misstänks kan det enkelt diagnostiseras genom att utvärdera tillväxthormonnivåer i kroppen genom blodprover. När tillståndet diagnostiseras kan patienter behöva ha magnetisk resonansavbildning (MRI), ekokardiogram, datoriserad tomografi (CT) och andra testeratt leta efter inverkan på organ. CT -skanningen kan också hjälpa till att identifiera plats för tumörer.

prognos för akromegali beror på tidig identifiering och behandling. Tillståndet kommer att kräva livslång medicinsk uppföljning och behandling, men de som har tillståndet som identifierats före 40 års ålder tenderar att leva till normal livslängd. Tidig behandling tenderar att undvika utveckling av symtom som är livshotande som förlust av leverfunktion eller hjärtfunktion.