Co je Acromegaly?

Akromegalie je stav způsobený hypofýzou vylučující příliš mnoho lidského růstového hormonu. V důsledku nadměrného množství tohoto hormonu může být tělo a končetiny člověka příliš velké. Orgány se mohou výrazně zvětšit a nejčastější formou smrti u osob s akromegalií je kardiomyopatie, což je stav, kdy je srdce příliš velké a přestane normálně fungovat.

Akromegalie nejčastěji postihuje lidi ve středním věku. Jde o velmi vzácné onemocnění postihující pouze přibližně 4 000 lidí na milion. V mnoha případech je porucha hypofýzy výsledkem nerakovinného nádoru na žláze. Odstranění nádoru nebo zmenšení velikosti nádoru pomocí radiace může mít určitý úspěch. To nemusí mít za následek zmenšení velikosti orgánů, kde je výrazná akromegalie.

Akromegalie v časném stadiu je však často docela dobře léčitelná buď pomocí výše uvedených možností, nebo pomocí chirurgického zákroku, který snižuje otok kolem hypofýzy. Obecně je tento chirurgický postup účinný u pacientů s hladinami růstových hormonů, které jsou považovány za středně vysoké.

Léky mohou být také použity k léčbě akromegalie snížením velikosti nádoru nebo snížením množství produkovaného růstového hormonu. Některé z těchto léků je těžké brát, protože musí být injikovány. Mohou také inhibovat funkce slinivky břišní, což může způsobit další zdravotní problémy. Ti, kteří užívají léky, vyžadují značné sledování.

Akromegalie může být obtížně diagnostikovatelná, protože nadměrný růstový hormon se nemusí vždy projevovat příznaky ovlivňujícími fyzický vzhled. Pokud je však podezření, může být snadno diagnostikováno vyhodnocením hladin růstového hormonu v těle pomocí krevních testů. Pokud je tento stav diagnostikován, může být nutné, aby pacienti hledali vliv na orgány, a to pomocí magnetické rezonance (MRI), echokardiogramů, počítačovou tomografií (CT) a dalších testů. Také CT vyšetření může pomoci identifikovat umístění nádorů.

Prognóza akromegalie závisí na včasné identifikaci a léčbě. Tento stav bude vyžadovat celoživotní lékařské sledování a léčbu, ale ti, kteří mají tento stav identifikován před 40. rokem věku, mají sklon žít podle obvyklé délky života. Včasná léčba obvykle zabraňuje rozvoji příznaků, které jsou život ohrožující, jako je ztráta funkce jater nebo funkce srdce.