Co je Acromegalie?

Acromegalie je stav způsobený hypofýzou, která vylučuje příliš mnoho lidského růstového hormonu. V důsledku nadměrného množství tohoto hormonu se může tělo a končetiny člověka růst příliš velké. Orgány se mohou výrazně zvětšit velikosti a nejčastější formou úmrtí mezi těmi, kteří mají akromegalii, je kardiomyopatie, stav, kdy se srdce stává příliš velkým a přestává, aby fungovalo normálně. Jedná se o velmi vzácné onemocnění postihující pouze přibližně 4 000 lidí na milion. V mnoha případech je porucha hypofýzy hypofýza výsledkem nerakovinného nádoru na žláze. Buď odstranění nádoru nebo pomocí záření ke zmenšení velikosti nádoru může mít určitý úspěch. To nemusí mít za následek zmenšení velikosti orgánů, kde se vyslovuje akromegalie. GenTento chirurgický zákrok je účinný u osob s hladinami růstových hormonů, které jsou považovány za mírně vysoké. Některé z těchto léků je obtížné užívat, protože musí být injikovány. Mohou také potlačit funkce slinivky břišní, které mohou způsobit další zdravotní problémy. Ti, kteří používají léky, vyžadují významné monitorování.

Acromegalie může být obtížné diagnostikovat, protože nadbytek růstového hormonu nemusí vždy projevovat symptomy ovlivňující fyzický vzhled. Pokud je však podezření, lze jej snadno diagnostikovat vyhodnocení hladin růstového hormonu v těle prostřednictvím krevních testů. Když je stav diagnostikován, možná budou muset pacienti mít magnetickou rezonanci (MRI), echokardiogramy, počítačové tomografii (CT) skenování a další testyhledat dopad na orgány. Také CT skenování může pomoci identifikovat umístění nádorů.

Prognóza pro akromegalii závisí na včasné identifikaci a léčbě. Tento stav bude vyžadovat celoživotní lékařské sledování a léčbu, ale ti, kteří mají podmínku identifikovaný před 40 let, mají tendenci žít na normální délku života. Včasná léčba má tendenci zabránit rozvoji příznaků, které ohrožují život, jako je ztráta funkce jater nebo srdeční funkce.