Welke factoren beïnvloeden de zocordosering?

Een synthetisch medicijn gebaseerd op een organische verbinding geproduceerd als een gistingsbijproduct van een schimmel, Zocor® is lid van een klasse medicatie die bekend staat als de statines. Net als andere statines, wordt Zocor®, ook bekend als simvastatine, gebruikt om verhoogde bloedcholesterolspiegels te behandelen naast aanpassingen aan voeding en lichaamsbeweging. Patiënten van Chinese fatsoenlijke of die een DNA -variant hebben die bekend staat als enkel nucleotide polymorfisme, kunnen een verhoogd risico lopen op het ontwikkelen van myopathie - een potentieel ernstige bijwerking voor Zocor® - vooral als het medicijn wordt gebruikt in combinatie met therapeutische niveaus van niacine. Het is essentieel dat de Zocor® -dosering wordt aangepast volgens de te behandelen aandoening, de leeftijd van de patiënt, het niveau van de nierfunctie en het gelijktijdige gebruik van medicijnen waarmee deze interageert.

Bij het toedienen van het medicijn om het risico op cardiovasculair incident te verminderen of om verhoogde niveaus van bloedlipiden bij volwassenen te behandelen, een initiële Zocor® -dosering van 10 tot 20 mg moet eenmaal daags mondeling worden gegeven na de avondmaaltijd. Een onderhoudsdosis tussen 5 en 40 mg kan ook 's avonds worden gegeven. Een startende Zocor® -dosering van 40 mg wordt aanbevolen voor patiënten met een geschiedenis van cerebrovasculaire aandoeningen zoals beroerte, perifere vaatziekten, cardiovasculaire gebeurtenissen of diabetes.

Patiënten met heterozygote familiale hypercholesterolemie kunnen beginnen met preventief gebruik van statines een jaar na het begin van de puberteit. Een eerste Zocor® -dosering van 10 mg mondeling moet eenmaal daags worden gegeven. Een onderhoudsdosis tussen 10 en 40 mg kan ook worden gegeven, met toename van de dosering die met maandelijkse intervallen wordt geëvalueerd. Volwassenen met homozygote familiale hyperchoeresterolemie moeten eenmaal per dag een dosis van 40 mg ontvangen als een aanvulling op andere lipide -verlagingstherapieën.

Aanpassingen aan de standaarddosis moeten worden aangebracht voor patiënten die lijden aan een matige TO-ernstige vermindering van de nierfunctie. Patiënten met een creatinine -klaringniveau van minder dan 25 milliliter per minuten moeten een eerste Zocor® -dosering krijgen van niet meer dan 5 mg eenmaal daags. Sluiten monitoring moet gepaard gaan met eventuele doseringsstijgingen.

Evenzo vereist het gelijktijdige gebruik van ranolazine of amlodipine een dagelijkse maximale Zocor® -dosering van 20 mg. Patiënten die verapamil, diltiazem of amiodaron gebruiken, mogen niet meer dan 10 mg Zocor® per dag krijgen. Zocor® kan ook reageren met aanvullende niacine wanneer de dagelijkse niacine -dosis meer dan 1.000 mg overschrijdt. Het gebruik van combinatiemedicijnregimes is aanzienlijk hoger dan monotherapie en moet zorgvuldig worden overwogen.