Zocorの投与量に影響する要因は何ですか？

真菌の発酵副産物として生成される有機化合物に基づいた合成薬であるZocor®は、スタチンとして知られる医薬品のクラスのメンバーです。 他のスタチンと同様に、シンバスタチンとしても知られるZocor®は、食事や運動の調整とともに血中コレステロール値の上昇を治療するために使用されます。 特に薬がナイアシンの治療レベルと組み合わせて使用​​される場合、中国のまともな患者または一塩基多型として知られるDNA変異体を有する患者は、ミオパチーを発症するリスクが高くなる可能性があります。 Zocor®の投与量は、治療する状態、患者の年齢、腎機能のレベル、および相互作用する薬物の併用に応じて調整することが不可欠です。

心血管事故のリスクを減らすため、または成人の血中脂質レベルの上昇を治療するために薬剤を投与する場合、夕食後に1日1回、Zocor®の初期投与量10〜20 mgを経口投与する必要があります。 夕方には5〜40 mgの維持量を投与することもできます。 脳卒中、末梢血管疾患、心血管イベント、糖尿病などの脳血管疾患の既往歴のある患者には、Zocor®の開始用量40 mgが推奨されます。

ヘテロ接合性家族性高コレステロール血症の青年患者は、思春期の開始から1年後にスタチンの予防的使用を開始する場合があります。 10 mgの初期Zocor®投与量を1日1回経口投与する必要があります。 毎月の間隔で評価される投与量の増加とともに、10から40mgの間の維持投与量も与えることができます。 ホモ接合型家族性高コレステロール血症の成人は、他の脂質低下療法の補助として、1日1回40 mgを投与する必要があります。

中等度から重度の腎機能低下に苦しむ患者には、標準用量の調整が必要です。 クレアチニンクリアランスレベルが1分あたり25ミリリットル未満の患者には、1日1回5 mg以下の初期Zocor®投与量を投与する必要があります。 投与量の増加には、綿密な監視が必要です。

同様に、ラノラジンまたはアムロジピンの併用には、20 mgの1日最大Zocor®投与量が必要です。 ベラパミル、ジルチアゼム、またはアミオダロンを使用している患者には、1日あたり10 mgを超えるZocor®を投与しないでください。 Zocor®は、1日のナイアシン投与量が1,000 mgを超えると、ナイアシンの補足と反応する場合があります。 併用薬レジメンの使用は単剤療法よりもかなり高く、慎重に検討する必要があります。