Co to jest demencja czołowo -czasowa?

zanikanie płatów czasowych i czołowych mózgu, co powoduje trwałą utratę funkcji, jest znane jako otępienie czołowo -skroniowe (FTD). Ten rzadki stan, znany jako choroba Picka, jest bardziej dyskryminującą postacią choroby Alzheimera. Demencja czołowo -skroniowa, negatywnie wpływając na osobowość jednostki, jest postępującym zaburzeniem leczonym lekiem w celu spowolnienia jego postępu i radzenia sobie z objawami. Chociaż stan ten może wpływać na każdy wiek średni lub zaawansowany, osoby z rodzinną historią Alzheimera lub demencji są uważane za zwiększone ryzyko objawowe.

Części mózgu dotknięte początkiem choroby, a mianowicie płom czasowych i czołowych, uważa się za ośrodki przekaźników dla wszystkich elementów, które wychodzą z nich. Zdolność osoby do funkcjonowania opiera się przede wszystkim na jej zachowaniach, umiejętnościach motorycznych i ogólnej osobowości. U których zdiagnozowano frontotemporalną degenerację płataRień stopniowa utrata umiejętności neurologicznych i motorycznych. Znany, głęboki wpływ postępu choroby często wymaga asertywnych środków dotyczących planowania długoterminowej opieki nad jednostką.

Wczesny początek choroby często przejawia się jako postępujące zmiany osobowości, które wpływają na zdolność do samowystarczalności. Niektóre osoby, które wykazały silną, konsekwentną historię pracy, mogą nagle nie być w stanie utrzymać zatrudnienia. Często, kompulsywne i niewłaściwe lub agresywne zachowania, wyraźne zmiany nastroju lub płaski wpływ mogą wpłynąć na zdolność jednostki do skutecznego interakcji ze współpracownikami, przyjaciółmi i rodziną. Niektóre osoby, które kiedyś były wychodzące, mogą zacząć wykazywać introwersję lub powtarzające się zachowania, które stłumią ich zdolność do utrzymywania powiązań społecznych.

W końcu problemy behawioralne mogą być bardziej złożone, ponieważ zdolność osoby doKomunikat staje się upośledzony. Wielu może uważać mówienie lub zrozumienie mowy innych za trudne i stracić zdolność do komunikowania się ustnie lub stania się niemego. Stopniowe zwyrodnienie umiejętności językowych powoduje niezdolność do czytania, pisania i rozumienia komunikacji werbalnej i pisemnej. Postęp niedoborów neurologicznych dodatkowo wpływa na zdolność jednostki do poruszania się i kontrolowania jej funkcji cielesnych. Niedobory poznawcze, przedstawiające początkowo jako okresową utratę pamięci, również pogarszają się z czasem.

skurcz tkanki mózgowej związany z otępieniem czołowo -skroniowym, znanym również jako degeneracja płata czołowo -skroniowego, jest uważana za wyzwalającą mutację komórek. Oryginalny pseudonim, choroba Pick, została przyjęta mniej więcej jako parasolowy termin na demencję czołowo -skroniową. Kluczowe odkrycie oparte na prezentacji komórkowej i składu przyczyniło się do tworzenia początkowego podtypu otępienia czołowo -skroniowego, który zachowałby nazwę pchoroba ICK. Różne, kolejne podtypy demencji czołowo -skroniowej zostały całkowicie sklasyfikowane na rodzajach dotkniętych komórek mózgowych. Pomimo klasyfikacji podtypów, objawy i objawy związane z chorobą zwyrodnienia płata czołowo-skroniowego pozostają spójne na całej tablicy klasyfikacji komórkowych; Chociaż nasilenie prezentacji objawów może się znacznie różnić w zależności od osoby do drugiej.

Gdy podejrzewa się demencja czołowo -skroniowa, lekarze na ogół zamówią baterię testów obrazowania i pracy krwi, aby potwierdzić diagnozę. Poszukiwanie markerów wskazujących na zanikowaną lub zwyrodnieniową tkankę, skanalizowaną tomografię (CT) lub rezonans magnetyczny (MRI) mózgu. Prace krwi stosuje się do oceny funkcji narządów oraz poziomów hormonów i chemicznych w celu wykluczenia innych warunków. W niektórych przypadkach można również zastosować testy neurologiczne, które obejmują ocenę zdolności poznawczych, a mianowicie pamięci i informacjiPrzetwarzanie rmation.

Jeśli zdiagnozowano u osób z tego rodzaju otępieniem w stanie leżącym u podstaw lub przewlekłym, takim jak choroba serca lub depresja kliniczna, niezbędne jest leczenie wcześniej istniejącego stanu. W niektórych przypadkach istnienie stanu wtórnego może przyczynić się do postępu choroby lub nasilenia objawów. Leczenie otępienia czołowo -skroniowego często obejmuje podawanie leków w celu spowolnienia postępu choroby. Leki przeciwpsychotyczne i leki przeciwdepresyjne mogą być wykorzystane do przeciwdziałania zachowaniu objawów degeneracji płata czołowo -skroniowego i stabilizacji nastroju jednostki, ale ich stosowanie ma znaczące ryzyko niektórych osób. Nie ma lekarstwa na zwyrodnienie płata czołowo -skroniowego.