O que é demência frontotemporal?
A atrofição dos lobos temporais e frontais do cérebro, resultando em uma perda permanente de função, é conhecida como demência frontotemporal (FTD). Anteriormente conhecido como doença de Pick, essa condição rara é uma forma mais discriminatória da doença de Alzheimer. Impitando adversamente a personalidade de um indivíduo, a demência frontotemporal é um distúrbio progressivo que é tratado com medicação para retardar sua progressão e gerenciar os sintomas. Embora a condição possa afetar qualquer pessoa média ou avançada, aqueles com história familiar de Alzheimer ou demência são considerados em um risco aumentado de se tornar sintomático. A capacidade de funcionar de uma pessoa é baseada principalmente em seus comportamentos, habilidades motoras e personalidade geral. Aqueles que são diagnosticados com degeneração de lobar frontotemporal ExpeRIENCE Uma perda gradual de suas habilidades neurológicas e motoras. O impacto conhecido e profundo da progressão da doença geralmente requer medidas assertivas sobre o planejamento dos cuidados de longo prazo para o indivíduo.
O início da doença precoce freqüentemente se manifesta à medida que a personalidade progressiva muda que afeta a capacidade de ser auto-suficiente. Algumas pessoas que demonstraram um histórico de trabalho forte e consistente podem repentinamente se tornar incapazes de sustentar o emprego. Freqüentemente, comportamentos compulsivos e inapropriados ou agressivos, mudanças de humor pronunciadas ou efeito plano podem impactar a capacidade de um indivíduo de interagir com sucesso com colegas de trabalho, amigos e familiares. Algumas pessoas que antes foram extrovertidas podem começar a exibir comportamentos introversão ou repetitivos que sufocam sua capacidade de manter conexões sociais.
Eventualmente, questões comportamentais podem ser mais complexas como a capacidade da pessoa decomunicar fica prejudicado. Muitos podem encontrar falar ou entender o discurso dos outros para serem difíceis e perder sua capacidade de se comunicar verbalmente ou se tornar mudo. A degeneração gradual das habilidades do idioma resulta em uma incapacidade de ler, escrever e entender as comunicações verbais e escritas. A progressão das deficiências neurológicas afeta ainda mais a capacidade do indivíduo de mover e controlar suas funções corporais. Deficiências cognitivas, apresentando inicialmente como perda periódica de memória, também pioram com o tempo.
O encolhimento do tecido cerebral associado à demência frontotemporal, também conhecido como degeneração do lobar frontotemporal, é considerado desencadeado pela mutação celular. O apelido original, a doença de Pick, foi adotado mais ou menos como um termo guarda -chuva para a demência frontotemporal. Uma descoberta chave baseada na apresentação e composição celular contribuiu para a formação de um subtipo inicial de demência frontotemporal que manteria o nome PDoença de Ick. Os vários subtipos subsequentes de demência frontotemporal descobertos foram totalmente classificados nos tipos de células cerebrais afetadas. Apesar de suas classificações de subtipo, os sinais e sintomas associados à doença de degeneração de lobar frontotemporal permanecem consistentes em todo o conselho de suas classificações baseadas em células; Embora a gravidade das apresentações dos sintomas possa variar drasticamente de um indivíduo para outro.
Quando suspeita de demência frontotemporal, os médicos geralmente pedem uma bateria de testes de imagem e trabalho de sangue para confirmar um diagnóstico. Buscando marcadores indicativos de tecido atrofiado ou degenerativo, uma tomografia computadorizada (TC) ou ressonância magnética (RM) do cérebro pode ser realizada. O trabalho de sangue é empregado para avaliar a função dos órgãos e os níveis hormonais e químicos para descartar outras condições. Em alguns casos, também podem ser utilizados testes neurológicos, o que envolve avaliar as habilidades cognitivas de alguém, a saber, memória e informaçãoprocessamento de rmation.
Se indivíduos com esse tipo de demência foram diagnosticados com uma condição subjacente ou crônica, como doença cardíaca ou depressão clínica, é essencial o tratamento para a condição pré-existente. Em alguns casos, a existência de uma condição secundária pode contribuir para a progressão da doença ou a gravidade dos sintomas. O tratamento para a demência frontotemporal geralmente envolve a administração de medicamentos para retardar a progressão da doença. Medicamentos antipsicóticos e antidepressivos podem ser utilizados para neutralizar as manifestações comportamentais da degeneração do lobar frontotemporal e estabilizar o humor do indivíduo, mas seu uso apresenta um risco significativo para certos indivíduos. Não há cura para a degeneração do lobar frontotemporal.