Cos'è la demenza frontotemporale?
L'atrofying dei lobi temporali e frontali del cervello che si traduce in una perdita permanente di funzione è noto come demenza frontotemporale (FTD). Precedentemente noto come malattia di Pick, questa rara condizione è una forma più discriminatoria della malattia di Alzheimer. Attaccando negativamente la personalità di un individuo, la demenza frontotemporale è un disturbo progressivo che viene trattato con farmaci per rallentare la sua progressione e gestire i sintomi. Sebbene la condizione possa influenzare chiunque in età medio o avanzata, quelli con una storia familiare di Alzheimer o demenza sono considerati a un rischio maggiore di diventare sintomatici.
Le porzioni del cervello colpite dall'insorgenza della malattia, vale a dire i lobi temporali e frontali, sono considerate i centri di inoltro per tutti gli elementi che definiscono la personalità. La capacità di una persona di funzionare si basa principalmente sui suoi comportamenti, capacità motorie e personalità generale. Coloro a cui viene diagnosticata la degenerazione della lobar frontotemporaleRience Una graduale perdita delle loro capacità neurologiche e motorie. L'impatto noto e profondo della progressione della malattia richiede spesso misure assertive per quanto riguarda la pianificazione delle cure a lungo termine per l'individuo.
L'esordio della malattia precoce si manifesta spesso come cambiamenti progressivi della personalità che incidono sulla capacità di essere autosufficiente. Alcune persone che hanno dimostrato una storia lavorativa forte e coerente potrebbero improvvisamente non essere in grado di sostenere l'occupazione. Spesso comportamenti compulsivi e inappropriati o aggressivi, i cambiamenti dell'umore pronunciati o l'effetto piatto possono avere un impatto sulla capacità di un individuo di interagire con successo con colleghi, amici e familiari. Alcuni individui che una volta erano estroversi possono iniziare a mostrare comportamenti di introversione o ripetitivi che soffocano la loro capacità di mantenere le connessioni sociali.
Alla fine, i problemi comportamentali possono essere più complessi come la capacità della personacomunicare diventa compromesso. Molti possono trovare parlare o comprendere il discorso degli altri difficili e perdere la capacità di comunicare verbalmente o diventare muti. La graduale degenerazione delle proprie capacità linguistiche comporta l'incapacità di leggere, scrivere e comprendere le comunicazioni verbali e scritte. La progressione delle carenze neurologiche influisce ulteriormente la capacità dell'individuo di muovere e controllare le sue funzioni corporee. Anche le carenze cognitive, presentando inizialmente come perdita di memoria periodica, peggiorano con il tempo.
Il restringimento del tessuto cerebrale associato alla demenza frontotemporale, nota anche come degenerazione della lobar frontotemporale, è considerato innescato dalla mutazione cellulare. Il moniker originale, la malattia di Pick, è stato adottato più o meno come termine ombrello per la demenza frontotemporale. Una scoperta chiave basata sulla presentazione e la composizione cellulare ha contribuito alla formazione di un sottotipo iniziale di demenza frontotemporale che manterrebbe il nome pLa malattia di ick. I vari, successivi sottotipi di demenza frontotemporale scoperta sono stati interamente classificati sui tipi di cellule cerebrali interessate. Nonostante le sue classificazioni del sottotipo, i segni e i sintomi associati alla malattia della degenerazione della lobar frontotemporale rimangono coerenti su tutta la linea delle sue classificazioni a base di cellule; Sebbene la gravità delle presentazioni dei sintomi possa variare drasticamente da un individuo all'altro.
Quando si sospetta la demenza frontotemporale, i medici ordinano generalmente una batteria di test di imaging e analisi del sangue per confermare una diagnosi. Cerca marcatori indicativi di tessuto atrofizzato o degenerativo, è possibile eseguire una tomografia computerizzata (CT) o una risonanza magnetica (MRI) del cervello. Il sangue è impiegato per valutare la funzione degli organi e i livelli di ormoni e chimici per escludere altre condizioni. In alcuni casi, possono anche essere utilizzati test neurologici che prevede la valutazione delle proprie capacità cognitive, vale a dire memoria e informazioniRMATION ELATTERING.
Se gli individui con questo tipo di demenza sono stati diagnosticati una condizione sottostante o cronica, come le malattie cardiache o la depressione clinica, è essenziale il trattamento per la condizione preesistente. In alcuni casi, l'esistenza di una condizione secondaria può contribuire alla progressione della malattia o alla gravità dei sintomi. Il trattamento per la demenza frontotemporale comporta spesso la somministrazione di farmaci per rallentare la progressione della malattia. I farmaci antipsicotici e antidepressivi possono essere utilizzati per contrastare le manifestazioni comportamentali della degenerazione della lobar frontotemporale e stabilizzare l'umore dell'individuo, ma il loro uso comporta un rischio significativo per alcuni individui. Non esiste una cura per la degenerazione della lobar frontotemporale.