前頭側頭型認知症とは

機能の永続的な喪失をもたらす脳の側頭葉および前頭葉の萎縮は、前頭側頭型認知症（FTD）として知られています。 以前はピック病として知られていましたが、このまれな状態はアルツハイマー病のより差別的な形態です。 個人の人格に悪影響を与える前頭側頭型認知症は、進行を遅らせて症状を管理するために薬剤で治療される進行性障害です。 この状態は中年または高齢の人に影響を与える可能性がありますが、アルツハイマー病や認知症の家族歴がある人は症候性になるリスクが高いと考えられています。

病気の発症によって影響を受ける脳の部分、すなわち側頭葉と前頭葉は、人格を定義するすべての要素の中継センターと見なされます。 機能する人の能力は、主に彼または彼女の行動、運動能力、および全体的な人格に基づいています。 前頭側頭葉変性症と診断された人は、神経および運動能力が徐々に失われます。 病気の進行の既知の深刻な影響は、しばしば個人の長期ケアの計画に関する断定的な対策を必要とします。

病気の早期発症は、しばしば自立する能力に影響を与える進行性の人格変化として現れます。 強力で一貫した仕事の履歴を示した一部の人々は、突然雇用を維持できなくなる可能性があります。 多くの場合、強迫的で不適切または攻撃的な行動、顕著な気分の変化、または単調な影響は、同僚、友人、および家族とうまく対話する個人の能力に影響を与える可能性があります。 かつて外向的だった一部の個人は、社会的つながりを維持する能力を抑圧する内向的または反復的な行動を示し始める可能性があります。

最終的には、人のコミュニケーション能力が損なわれると、行動上の問題はより複雑になる可能性があります。 多くの人は、他の人のスピーチやスピーチを理解するのが難しく、口頭でのコミュニケーション能力が失われたり、ミュートになることがあります。 言語能力が徐々に低下すると、口頭および書面によるコミュニケーションの読み取り、書き込み、および理解ができなくなります。 神経学的欠陥の進行は、個人の身体機能を動かし制御する能力にさらに影響します。 最初は定期的な記憶喪失として現れる認知障害も、時間とともに悪化します。

前頭側頭葉変性症としても知られる前頭側頭型認知症に関連する脳組織の収縮は、細胞変異によって引き起こされると考えられています。 元の名前であるピック病は、多かれ少なかれ前頭側頭型認知症の総称として採用されました。 細胞の提示と組成に基づく重要な発見は、名前のピック病を保持する前頭側頭型認知症の初期サブタイプの形成に貢献しました。 発見された前頭側頭型認知症のさまざまな後続のサブタイプは、影響を受ける脳細胞のタイプによって完全に分類されました。 サブタイプ分類にもかかわらず、前頭側頭葉変性疾患に関連する徴候と症状は、その細胞ベースの分類の全体にわたって一貫したままです。 ただし、症状の重症度は個人によって劇的に異なる場合があります。

前頭側頭型認知症が疑われる場合、医師は通常、一連の画像検査と血液検査を注文して診断を確認します。 萎縮した組織または変性組織を示すマーカーを探して、脳のコンピューター断層撮影（CT）スキャンまたは磁気共鳴画像（MRI）を実行できます。 血液検査は、他の症状を除外するために、臓器機能とホルモンおよび化学物質のレベルを評価するために使用されます。 場合によっては、認知能力、つまり記憶と情報処理の評価を伴う神経学的検査も利用される場合があります。

このタイプの認知症の人が、心疾患や臨床的うつ病などの基礎疾患または慢性疾患と診断されている場合、既存の疾患の治療が不可欠です。 場合によっては、二次的な状態の存在が病気の進行または症状の重症度の一因となる場合があります。 前頭側頭型認知症の治療には、多くの場合、病気の進行を遅らせるための薬剤投与が含まれます。 抗精神病薬および抗うつ薬は、前頭側頭葉変性症の行動症状に対抗し、個人の気分を安定させるために利用できますが、それらの使用は特定の個人にとって重大なリスクを伴います。 前頭側頭葉変性症の治療法はありません。