Vad är frontotemporal demens?
Atrophying av hjärnans temporala och frontala lober vilket resulterar i en permanent förlust av funktion kallas frontotemporal demens (FTD). Tidigare känd som Picks sjukdom, är detta sällsynta tillstånd en mer diskriminerande form av Alzheimers sjukdom. Intyg om en individs personlighet, frontotemporal demens är en progressiv störning som behandlas med medicinering för att bromsa dess utveckling och hantera symtom. Även om tillståndet kan påverka någon i medel- eller avancerad ålder, anses de med en familjär historia av Alzheimers eller demens vara en ökad risk för att bli symtomatiska.
De delar av hjärnan som påverkas av sjukdomens början, nämligen de temporära och frontala loberna, är de reläcentrar för alla element som definierar. En persons förmåga att fungera är främst baserad på hans eller hennes beteenden, motoriska färdigheter och övergripande personlighet. De som diagnostiseras med frontotemporal lobar degeneration expeRience en gradvis förlust av deras neurologiska och motoriska färdigheter. Den kända, djupa effekten av sjukdomens progression kräver ofta påstådda åtgärder för planering av långtidsvård för individen.
Tidig sjukdom startar ofta när progressiva personlighetsförändringar som påverkar ens förmåga att vara självförsörjande. Vissa människor som har visat en stark, konsekvent arbetshistoria kan plötsligt bli oförmögen att upprätthålla anställning. Ofta kan tvångsmässiga och olämpliga eller aggressiva beteenden, uttalade humörförändringar eller platt påverkan påverka en individs förmåga att framgångsrikt interagera med medarbetare, vänner och familj. Vissa individer som en gång var utgående kan börja uppvisa introversion eller repetitiva beteenden som kväver deras förmåga att upprätthålla sociala kontakter.
så småningom kan beteendeproblem vara mer komplexa som personens förmåga attkommunicera försämras. Många kan hitta att tala eller förstå andras tal för att vara svårt och förlora sin förmåga att kommunicera muntligt eller bli stum. Den gradvisa degenerationen av ens språkförmågor resulterar i en oförmåga att läsa, skriva och förstå muntlig och skriftlig kommunikation. Progressionen av neurologiska brister påverkar ytterligare individens förmåga att flytta och kontrollera hans eller hennes kroppsliga funktioner. Kognitiva brister, som initialt presenterar som periodisk minnesförlust, förvärras också med tiden.
Krympningen av hjärnvävnad förknippad med frontotemporal demens, även känd som frontotemporal lobar degeneration, anses vara utlöst av cellmutation. Den ursprungliga moniker, Picks sjukdom, adopterades mer eller mindre som ett paraplytermer för frontotemporal demens. En viktig upptäckt baserad på cellpresentation och komposition bidrog till bildandet av en initial subtyp av frontotemporal demens som skulle hålla namnet PICK: s sjukdom. De olika, efterföljande subtyperna av frontotemporal demens som upptäcktes klassificerades helt på de typer av hjärnceller. Trots dess undertypsklassificeringar förblir tecknen och symtomen som är förknippade med frontotemporal lobar degenerationssjukdom konsekvent över hela styrelsen för dess cellbaserade klassificeringar; även om svårighetsgraden av symptompresentationer kan variera dramatiskt från en individ till en annan.
När frontotemporal demens misstänks kommer läkare i allmänhet att beställa ett batteri av bildtester och blodarbete för att bekräfta en diagnos. Söker markörer som indikerar atrofierad eller degenerativ vävnad, en datoriserad tomografi (CT) skanning eller magnetisk resonansavbildning (MRI) i hjärnan kan utföras. Blodarbete används för att bedöma organfunktion och hormon och kemiska nivåer för att utesluta andra tillstånd. I vissa fall kan neurologiska tester också användas som innebär att utvärdera ens kognitiva förmågor, nämligen minne och informationbehandling.
Om individer med denna typ av demens har diagnostiserats med ett underliggande eller kroniskt tillstånd, såsom hjärtsjukdomar eller klinisk depression, är behandling för det befintliga tillståndet nödvändig. I vissa fall kan förekomsten av ett sekundärt tillstånd bidra till sjukdomsprogression eller symptomens svårighetsgrad. Behandling för frontotemporal demens involverar ofta administrering av medicinering för att bromsa sjukdomens utveckling. Antipsykotiska och antidepressiva läkemedel kan användas för att motverka beteendemässiga manifestationer av frontotemporal lobar degeneration och stabilisera individens humör, men deras användning har betydande risker för vissa individer. Det finns inget botemedel mot frontotemporal lobar degeneration.