Co je Huntingtonova nemoc?
Huntingtonova choroba je dědičná porucha, která způsobuje poškození mozkových buněk. Nemoc postihuje mozek i tělo. S postupujícím zhoršováním odumírají buňky ve specifických oblastech mozku. Ačkoli Huntingtonova nemoc může začít v dětství, symptomy se obvykle projeví až kolem 30 let.
Huntingtonova nemoc byla pojmenována po doktorovi George Huntingtonovi v roce 1872. Porucha nyní postihuje přibližně jednoho z každých 10 000 lidí. Hlavním faktorem Huntingtonovy choroby je genetika. Dítě, které má s tímto onemocněním jednoho z rodičů, má 50% šanci na jeho rozvoj. Ačkoli se jedná o zpravidla zděděnou nemoc, asi 3% nemocných ji nemá v rodinné anamnéze.
První příznaky Huntingtonovy choroby se obvykle objevují kolem 30 až 50 let. Nemoc ovlivňuje mobilitu nemocného a způsob, jakým myslí a komunikuje. Huntingtonova nemoc nemá dopad pouze na osobu, která je touto nemocí ovlivněna. Je to stav, který se dotýká životů každého, kdo je blízko trpícího. Nakonec bude trpící zcela závislá na osobách kolem sebe kvůli její úplné péči.
Jak neurony v mozku začnou umírat, symptomy se budou postupně zhoršovat. Poškozený může vykazovat nekontrolovatelné trhavé pohyby. Tvář a tělo mohou být také náchylné k nekontrolovatelným křečím. Mezi další možné příznaky patří neschopnost chodit a velká dezorientace. Komunikace se zkomplikuje a řeč se rozpadne.
Jak Huntingtonova nemoc zapadá, nálada a osobnost postiženého se změní. Deprese je normální. a výkyvy nálady lze také očekávat. Jakmile se demence dostane, mentální schopnost se rychle zhorší. To má za následek ztrátu paměti a potíže s nejjednoduššími problémy.
Závažnost symptomů Huntingtonovy choroby se liší od osoby k člověku. Zděděné faktory DNA hrají velkou roli v závažnosti příznaků. U některých lidí mohou být příznaky velmi mírné, ale u jiných rostou až do smrti a mohou trvat přibližně 20 let. Sebevražda je velmi častá u osob trpících Huntingtonovou chorobou.
Existují léky, které mohou být předepsány na pomoc trpícímu vyrovnat se s příznaky Huntingtonovy choroby, ale v současné době neexistuje způsob, jak tomu zabránit. Výzkum a testování je trvalým problémem. Existuje mnoho organizací a skupin pomoci, které se zabývají Huntingtonovou chorobou. Poskytují informace a podporu těm, kteří jsou postiženi touto hluboce oslabující nemocí.