Was ist die Huntington-Krankheit?
Die Huntington-Krankheit ist eine Erbkrankheit, die die Schädigung von Gehirnzellen verursacht. Die Krankheit betrifft sowohl das Gehirn als auch den Körper. Mit fortschreitender Verschlechterung sterben Zellen in bestimmten Bereichen des Gehirns ab. Obwohl die Huntington-Krankheit bereits in der Kindheit auftreten kann, treten die Symptome normalerweise erst im Alter von etwa 30 Jahren auf.
Die Huntington-Krankheit wurde 1872 nach dem Arzt George Huntington benannt. Die Erkrankung betrifft derzeit etwa einen von 10.000 Menschen. Der Hauptfaktor bei der Huntington-Krankheit ist die Genetik. Ein Kind mit einem von der Krankheit betroffenen Elternteil hat eine 50% ige Chance, die Krankheit selbst zu entwickeln. Obwohl es sich in der Regel um eine Erbkrankheit handelt, haben rund 3% der Betroffenen in ihrer Familienanamnese keine Spur davon.
Die ersten Symptome der Huntington-Krankheit treten normalerweise im Alter von 30 bis 50 Jahren auf. Die Krankheit beeinträchtigt die Mobilität des Betroffenen sowie die Art und Weise, wie er denkt und kommuniziert. Die Huntington-Krankheit wirkt sich nicht nur auf den Betroffenen aus. Es ist ein Zustand, der das Leben aller Menschen berührt, die dem Betroffenen nahe stehen. Letztendlich wird die Betroffene für ihre vollständige Versorgung vollständig von den Menschen in ihrer Umgebung abhängig.
Wenn die Neuronen im Gehirn zu sterben beginnen, werden sich die Symptome allmählich verschlechtern. Der Betroffene kann unkontrollierbare Ruckbewegungen zeigen. Das Gesicht und der Körper können auch zu unkontrollierbaren Krämpfen neigen. Andere mögliche Symptome sind Gehunfähigkeit und starke Orientierungslosigkeit. Die Kommunikation wird schwierig und die Sprache wird unscharf.
Wenn die Huntington-Krankheit einsetzt, werden sich die Stimmung und die Persönlichkeit des Betroffenen ändern. Depression ist normal. und Stimmungsschwankungen sind auch zu erwarten. Die geistigen Fähigkeiten werden sich schnell verschlechtern, wenn die Demenz einsetzt. Dies führt zu Gedächtnisverlust und Schwierigkeiten mit einfachsten Problemen.
Die Schwere der Symptome der Huntington-Krankheit ist von Person zu Person unterschiedlich. Geerbte DNA-Faktoren spielen eine große Rolle bei der Schwere der Symptome. Bei einigen Menschen können die Symptome sehr mild sein, bei anderen jedoch wachsen sie bis zum Tod weiter und können etwa 20 Jahre anhalten. Selbstmord ist bei Huntington-Patienten weit verbreitet.
Es gibt Medikamente, die verschrieben werden können, um den Betroffenen bei der Bewältigung der Symptome der Huntington-Krankheit zu helfen, aber im Moment gibt es keine Möglichkeit, dies zu verhindern. Forschung und Prüfung sind ein ständiges Anliegen. Es gibt viele Organisationen und Hilfsgruppen, die sich mit der Huntington-Krankheit befassen. Sie bieten Informationen und Unterstützung für die Betroffenen dieser zutiefst schwächenden Krankheit.