Qu'est-ce que la maladie de Huntington?

La maladie de Huntington est un trouble héréditaire qui provoque la détérioration des cellules cérébrales. La maladie affecte à la fois le cerveau et le corps. À mesure que la détérioration progresse, les cellules dans des zones spécifiques du cerveau meurent. Bien que la maladie de Huntington puisse commencer dans l'enfance, les symptômes ne se montrent généralement que vers l'âge de 30 ans.

La maladie de Huntington a été nommée d'après le docteur George Huntington en 1872. Le trouble affecte désormais environ une personne sur 10 000 personnes. Le principal facteur de la maladie de Huntington est la génétique. Un enfant qui a un parent affligé par la maladie a 50% de chances de développer lui-même la maladie. Bien qu'il s'agisse généralement d'une maladie héréditaire, environ 3% des victimes n'ont aucune trace dans leurs antécédents familiaux.

Les premiers symptômes de la maladie de Huntington apparaissent généralement vers l'âge de 30 à 50 ans. La maladie affecte la mobilité de la victime, ainsi que la façon dont ils pensent et communiquent. La maladie de Huntington n'a pas seulement un impacte sur la personne qui en est touché. C'est une condition qui touche la vie de tous ceux qui sont proches de la victime. En fin de compte, la victime deviendra complètement dépendante de ceux qui l'entourent pour ses soins complets.

Alors que les neurones du cerveau commencent à mourir, les symptômes s'aggraveront progressivement. La victime peut présenter des mouvements de saccage incontrôlables. Le visage et le corps peuvent également être sujets à des spasmes incontrôlables. D'autres symptômes possibles incluent l'incapacité de marcher et la désorientation majeure. La communication deviendra difficile et la parole sera élogieuse.

Alors que la maladie de Huntington s'installe, l'humeur et la personnalité de la victime changeront. La dépression est normale. Et les sautes d'humeur sont également à prévoir. La capacité mentale se détériorera rapidement lorsque la démence s'installe.

la gravité du symptômeS de la maladie de Huntington est différent d'une personne à l'autre. Les facteurs d'ADN héréditaires jouent un rôle important dans la gravité des symptômes. Pour certaines personnes, les symptômes peuvent être très doux, mais pour d'autres, ils continuent de croître jusqu'à la mort et peuvent durer environ 20 ans. Le suicide est très courant chez les personnes atteintes de la maladie de Huntington.

Il existe des médicaments qui peuvent être prescrits pour aider la victime à faire face aux symptômes de la maladie de Huntington, mais il n'y a aucun moyen, pour le moment, de l'empêcher. La recherche et les tests sont une préoccupation continue. Il existe de nombreuses organisations et des groupes d'aide qui traitent de la maladie de Huntington. Ils fournissent des informations et un soutien aux personnes touchées par cette maladie profondément débilitante.