¿Qué es la enfermedad de Huntington?
La enfermedad de
Huntington es un trastorno heredado que causa el deterioro de las células cerebrales. La enfermedad afecta tanto al cerebro como al cuerpo. A medida que avanza el deterioro, las células dentro de áreas específicas del cerebro mueren. Aunque la enfermedad de Huntington puede comenzar en la infancia, los síntomas generalmente no se muestran hasta alrededor de los 30 años.
La enfermedad de Huntington lleva el nombre del médico George Huntington en 1872. El trastorno ahora afecta a alrededor de una de cada 10,000 personas. El factor principal en la enfermedad de Huntington es la genética. Un niño que tiene un padre afectado por la enfermedad tiene un 50% de posibilidades de desarrollar la enfermedad él mismo. Aunque generalmente es una enfermedad hereditaria, alrededor del 3% de los pacientes no tienen rastro dentro de su antecedentes familiares.
Los primeros síntomas de la enfermedad de Huntington generalmente aparecen alrededor de los 30 a 50 años. La enfermedad afecta la movilidad del sufre, así como la forma en que piensan y se comunican. La enfermedad de Huntington no solo tiene un IMPacto sobre la persona afectada por ello. Es una condición que toca la vida de todos los que están cerca de la víctima. En última instancia, la víctima dependerá completamente de quienes la rodean para su atención completa.
A medida que las neuronas en el cerebro comienzan a morir, los síntomas empeorarán gradualmente. La víctima puede exhibir movimientos de mierda incontrolables. La cara y el cuerpo también pueden ser propensos a espasmos incontrolables. Otros síntomas posibles incluyen la incapacidad para caminar y una desorientación mayor. La comunicación se volverá difícil, y el discurso será arrastrado.
A medida que se establece la enfermedad de Huntington, cambiará el estado de ánimo y la personalidad de la víctima. La depresión es normal. y también se esperan cambios de humor. La capacidad mental se deteriorará rápidamente a medida que se establece la demencia. Esto da como resultado la pérdida de memoria y la dificultad con los problemas más simples.
La gravedad del síntomaS de la enfermedad de Huntington es diferente de persona a persona. Los factores de ADN heredados juegan un papel importante en la gravedad de los síntomas. Para algunas personas, los síntomas pueden ser muy suaves, pero para otras, continúan creciendo hasta la muerte y pueden durar alrededor de 20 años. El suicidio es muy común en los pacientes de la enfermedad de Huntington.
Hay medicamentos que se pueden recetar para ayudar a la víctima a hacer frente a los síntomas de la enfermedad de Huntington, pero no hay forma, en este momento, para prevenirla. La investigación y las pruebas son una preocupación continua. Hay muchas organizaciones y grupos de ayuda que se ocupan de la enfermedad de Huntington. Proporcionan información y apoyo a los afectados por esta enfermedad profundamente debilitante.