Co to jest choroba Huntingtona?

Choroba Huntingtona jest dziedzicznym zaburzeniem, które powoduje niszczenie komórek mózgowych. Choroba atakuje zarówno mózg, jak i ciało. Wraz z postępem pogarszania się, komórki w określonych obszarach mózgu umierają. Chociaż choroba Huntingtona może rozpocząć się w dzieciństwie, objawy zwykle pojawiają się dopiero w wieku około 30 lat.

Choroba Huntingtona została nazwana na cześć doktora George'a Huntingtona w 1872 roku. Zaburzenie dotyka teraz około jednej na 10 000 osób. Głównym czynnikiem w chorobie Huntingtona jest genetyka. Dziecko, które ma jednego z rodziców dotkniętych tą chorobą, ma 50% szans na rozwój choroby. Chociaż jest to zwykle choroba dziedziczna, około 3% osób cierpiących na nią nie ma śladu w swojej historii rodzinnej.

Pierwsze objawy choroby Huntingtona pojawiają się zwykle w wieku od 30 do 50 lat. Choroba wpływa na mobilność chorego, a także na sposób myślenia i komunikowania się. Choroba Huntingtona ma wpływ nie tylko na osobę nią dotkniętą. Jest to stan, który dotyka życia każdego, kto jest blisko cierpiącego. Ostatecznie cierpiąca całkowicie uzależni się od otaczających ją osób.

Gdy neurony w mózgu zaczynają umierać, objawy stopniowo się nasilają. Cierpiący może wykazywać niekontrolowane ruchy szarpnięcia. Twarz i ciało mogą być również podatne na niekontrolowane skurcze. Inne możliwe objawy to niezdolność do chodzenia i duża dezorientacja. Komunikacja stanie się trudna, a mowa będzie niewyraźna.

Wraz z nadejściem choroby Huntingtona zmieni się nastrój i osobowość osoby cierpiącej. Depresja jest normalna. i należy się spodziewać zmian nastroju. Umiejętności umysłowe gwałtownie się pogarszają wraz z nadejściem demencji. Powoduje to utratę pamięci i trudności z najprostszymi problemami.

Nasilenie objawów choroby Huntingtona różni się w zależności od osoby. Dziedziczne czynniki DNA odgrywają dużą rolę w nasileniu objawów. Dla niektórych osób objawy mogą być bardzo łagodne, ale dla innych narastają aż do śmierci i mogą trwać około 20 lat. Samobójstwo jest bardzo częste u osób cierpiących na chorobę Huntingtona.

Istnieją leki, które można przepisać, aby pomóc cierpiącemu poradzić sobie z objawami choroby Huntingtona, ale w tej chwili nie ma sposobu, aby temu zapobiec. Badania i testy stanowią ciągły problem. Istnieje wiele organizacji i grup pomocy zajmujących się chorobą Huntingtona. Zapewniają informacje i wsparcie osobom dotkniętym tą głęboko wyniszczającą chorobą.