Jaka jest choroba Huntingtona?
Choroba Huntingtona jest odziedziczonym zaburzeniem, które powoduje pogorszenie komórek mózgowych. Choroba wpływa zarówno na mózg, jak i ciało. W miarę postępu pogorszenia komórki w określonych obszarach mózgu umierają. Chociaż choroba Huntingtona może rozpocząć się w dzieciństwie, objawy zwykle nie pokazują się do około 30 lat.
Choroba Huntingtona została nazwana na cześć doktora George'a Huntingtona w 1872 roku. Zaburzenie dotyczy teraz około jednego na 10 000 osób. Głównym czynnikiem choroby Huntingtona jest genetyka. Dziecko, które ma jednego rodzica dotkniętego chorobą, ma 50% szans na rozwinięcie choroby. Chociaż zwykle jest to choroba odziedziczona, około 3% osób cierpiących nie ma jej śladu w historii ich rodziny.
Pierwsze objawy choroby Huntingtona zwykle pojawiają się w wieku od 30 do 50 lat. Choroba wpływa na mobilność cierpiącego, a także sposób, w jaki myślą i komunikują się. Choroba Huntingtona ma nie tylko impakt na osobę, której dotknie. Jest to warunek, który dotyka życia każdego, kto jest blisko cierpiącego. Ostatecznie cierpiący będzie całkowicie zależny od otaczających ją osób w celu jej pełnej opieki.
Gdy neurony w mózgu zaczynają umrzeć, objawy stopniowo się pogarszają. Cierpnik może wykazywać niekontrolowane ruchy szarpnięcia. Twarz i ciało mogą być również podatne na niekontrolowane skurcze. Inne możliwe objawy obejmują niemożność chodzenia i poważną dezorientację. Komunikacja stanie się trudna, a mowa zostanie oszołomiona.
W miarę pojawiania się choroby Huntingtona nastrój i osobowość cierpiącego zmienią się. Depresja jest normalna. Należy się również spodziewać huśtawek nastroju. Zdolność umysłowa szybko się pogorszy wraz z nadejściem demencji. Powoduje to utratę pamięci i trudność z najprostszym problemem.
Nasilenie objawówchoroby Huntingtona różni się w zależności od osoby. Dziedziczone czynniki DNA odgrywają dużą rolę w nasileniu objawów. Dla niektórych osób objawy mogą być bardzo łagodne, ale dla innych nadal rosną do śmierci i mogą trwać około 20 lat. Samobójstwo jest bardzo powszechne u osób cierpiących na chorobę Huntingtona.
Istnieją leki, które można przepisać, aby pomóc cierpiącemu poradzić sobie z objawami choroby Huntingtona, ale w tej chwili nie ma mowy, aby temu zapobiec. Badania i testy są ciągłym problemem. Istnieje wiele organizacji i grup pomocy, które zajmują się chorobą Huntingtona. Zapewniają informacje i wsparcie dla osób dotkniętych tą głęboko wyniszczającą chorobą.