Wat is de ziekte van Huntington?
De ziekte van Huntington is een erfelijke aandoening die de verslechtering van hersencellen veroorzaakt. De ziekte beïnvloedt zowel de hersenen als het lichaam. Naarmate de verslechtering vordert, sterven cellen in specifieke delen van de hersenen. Hoewel de ziekte van Huntington in de kindertijd kan beginnen, laten de symptomen zich meestal niet tot ongeveer de leeftijd van 30 jaar zien. De belangrijkste factor bij de ziekte van Huntington is genetica. Een kind met één ouder die aan de ziekte wordt getroffen, heeft een kans van 50% om de ziekte zelf te ontwikkelen. Hoewel het meestal een geërfde ziekte is, heeft ongeveer 3% van de patiënten er geen spoor van binnen hun familiegeschiedenis.
De eerste symptomen van de ziekte van Huntington lijken meestal rond de leeftijd van 30 tot 50. De ziekte beïnvloedt de mobiliteit van de patiënt, evenals de manier waarop ze denken en communiceren. De ziekte van Huntington heeft niet alleen een IMPact over de persoon die erdoor wordt getroffen. Het is een aandoening die het leven raakt van iedereen die dicht bij de patiënt staat. Uiteindelijk zal de patiënt volledig afhankelijk worden van de mensen om haar heen voor haar volledige zorg.
Terwijl de neuronen in de hersenen beginnen te sterven, zullen de symptomen geleidelijk verslechteren. De patiënt kan oncontroleerbare schokbewegingen vertonen. Het gezicht en het lichaam kunnen ook vatbaar zijn voor oncontroleerbare spasmen. Andere mogelijke symptomen zijn het onvermogen om te lopen en grote desoriëntatie. Communicatie zal moeilijk worden en spraak zal onduidelijk worden.
Terwijl de ziekte van Huntington begint, zal de stemming en persoonlijkheid van de patiënt veranderen. Depressie is normaal. en stemmingswisselingen zijn ook te verwachten. Mentaal vermogen zal snel verslechteren naarmate dementie begint. Dit resulteert in geheugenverlies en moeilijkheid met de eenvoudigste problemen.
De ernst van het symptoomS van de ziekte van Huntington is anders dan persoon tot persoon. Overgenomen DNA -factoren spelen een grote rol in de ernst van de symptomen. Voor sommige mensen kunnen de symptomen erg mild zijn, maar voor anderen blijven ze groeien tot de dood en kunnen ze ongeveer 20 jaar duren. Zelfmoord is heel gebruikelijk bij patiënten met de ziekte van Huntington.
Er zijn medicijnen die kunnen worden voorgeschreven om de patiënt te helpen omgaan met de symptomen van de ziekte van Huntington, maar er is op dit moment geen manier om dit te voorkomen. Onderzoek en testen is een voortdurende zorg. Er zijn veel organisaties en helpen groepen die zich bezighouden met de ziekte van Huntington. Ze bieden informatie en ondersteuning aan diegenen die getroffen zijn door deze zeer slopende ziekte.