헌팅턴병이란 무엇입니까?

헌팅턴병은 유전 된 장애로 뇌 세포의 악화를 유발합니다. 이 질병은 뇌와 신체 모두에 영향을 미칩니다. 악화가 진행됨에 따라 뇌의 특정 영역 내 세포는 죽습니다. 헌팅턴병은 어린 시절에 시작될 수 있지만 증상은 대개 30 세 정도가 될 때까지 나타나지 않습니다.

헌팅턴병은 1872 년 조지 헌팅턴 (George Huntington) 의사의 이름을 따서 명명되었습니다.이 질환은 현재 10,000 명당 약 1 명에게 영향을 미칩니다. 헌팅턴병의 주요 요인은 유전학입니다. 질병에 걸린 부모가 한 명인 어린이는 스스로 질병을 개발할 확률이 50 %입니다. 일반적으로 유전병이지만, 약 3 %의 환자가 가족력 내에 그 흔적이 없습니다.

헌팅턴병의 첫 증상은 일반적으로 30 ~ 50 세 정도에 나타납니다.이 질병은 환자의 이동성과 생각 및 의사 소통 방식에 영향을 미칩니다. 헌팅턴병은 영향을받는 사람에게만 영향을 미치지 않습니다. 그것은 고통받는 사람과 가까운 모든 사람의 삶을 감동시키는 상태입니다. 궁극적으로, 환자는 그녀의 완전한 치료를 위해 주변 사람들에게 완전히 의존하게 될 것입니다.

뇌의 뉴런이 죽기 시작하면 증상이 점차 악화됩니다. 환자는 제어 할 수없는 저킹 움직임을 보일 수 있습니다. 얼굴과 몸은 통제 할 수없는 경련이 발생하기 쉽습니다. 다른 가능한 증상으로는 걸을 수 없음과 심각한 방향 감각 상실이 있습니다. 의사 소통이 어려워지고 말이 어려워집니다.

헌팅턴병이 시작되면 환자의 기분과 성격이 바뀔 것입니다. 우울증은 정상입니다. 기분 변화도 예상됩니다. 치매가 시작되면 정신 능력이 빠르게 저하됩니다. 이로 인해 기억 상실과 가장 간단한 문제로 어려움을 겪습니다.

헌팅턴병의 증상의 심각성은 사람마다 다릅니다. 유전 된 DNA 인자는 증상의 중증도에서 큰 역할을합니다. 어떤 사람들에게는 증상이 매우 경미 할 수 있지만, 다른 사람들에게는 사망 할 때까지 계속 자라며 20 년 정도 지속될 수 있습니다. 자살은 헌팅턴병 환자에게 매우 흔합니다.

환자가 헌팅턴병의 증상에 대처할 수 있도록 처방 할 수있는 약이 있지만 현재로서는이를 예방할 방법이 없습니다. 연구 및 테스트는 지속적인 관심사입니다. 헌팅턴병을 다루는 많은 단체와 도움 단체가 있습니다. 그들은이 심오한 쇠약 병에 걸린 사람들에게 정보와 지원을 제공합니다.