헌팅턴 병은 무엇입니까?

헌팅턴 병은 뇌 세포의 악화를 일으키는 유전 장애입니다. 질병은 뇌와 신체에 영향을 미칩니다. 악화가 진행됨에 따라 뇌의 특정 영역 내의 세포는 죽습니다. 헌팅턴의 질병은 어린 시절에 시작될 수 있지만, 증상은 일반적으로 30 세가 될 때까지 스스로를 보여주지 않습니다.

헌팅턴 병은 1872 년에 George Huntington 박사의 이름을 따서 명명되었습니다.이 장애는 이제 10,000 명 중 1 명 중 1 명에 영향을 미칩니다. 헌팅턴 병의 주요 요인은 유전학입니다. 이 질병에 걸린 부모 한 명이있는 어린이는 질병 직접 발생할 확률이 50%입니다. 일반적으로 유전 된 질병이지만 환자의 약 3%가 가족 역사 내에서 흔적이 없습니다.

헌팅턴 병의 첫 증상은 일반적으로 30 ~ 50 세경에 나타납니다.이 질병은 환자의 이동성과 그들이 생각하고 의사 소통하는 방식에 영향을 미칩니다. 헌팅턴의 질병에는 IM이 없습니다그것에 의해 영향을받는 사람에 대한 협정. 그것은 고통에 가까운 모든 사람의 삶에 닿는 조건입니다. 궁극적으로, 환자는 그녀의 완전한 치료를 위해 주변 사람들에게 완전히 의존하게 될 것입니다.

뇌의 뉴런이 죽기 시작함에 따라 증상은 점차 악화 될 것입니다. 환자는 통제 할 수없는 멍청한 움직임을 보일 수 있습니다. 얼굴과 몸은 통제 할 수없는 경련이 발생하기 쉽습니다. 다른 가능한 증상으로는 걸을 수 없음과 주요 혼란이 있습니다. 의사 소통이 어려워지고 연설이 줄어들 것입니다.

헌팅턴의 질병이 시작되면 환자의 분위기와 성격이 변할 것입니다. 우울증은 정상입니다. 그리고 기분 변화도 예상됩니다. 치매가 시작되면서 정신 능력이 빠르게 악화 될 것입니다. 이것은 가장 간단한 문제로 기억 상실과 어려움을 초래합니다.

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증상의 심각성헌팅턴 병의 S는 사람마다 다릅니다. 상속 된 DNA 인자는 증상의 심각성에서 큰 역할을합니다. 어떤 사람들의 경우 증상은 매우 온화 할 수 있지만 다른 사람들에게는 죽음까지 계속 자라며 약 20 년 동안 지속될 수 있습니다. 자살은 헌팅턴 병의 환자에게 매우 흔합니다.

환자가 헌팅턴 병의 증상에 대처할 수 있도록 처방 할 수있는 약물이 있지만, 현재는 예방할 방법이 없습니다. 연구 및 테스트는 지속적인 관심사입니다. 헌팅턴 병을 다루는 많은 조직과 도움말 그룹이 있습니다. 그들은이 심오한 쇠약 한 질병의 영향을받는 사람들에게 정보와 지원을 제공합니다.