Vad är Huntingtons sjukdom?
Huntingtons sjukdom är en ärftlig störning som orsakar försämring av hjärnceller. Sjukdomen påverkar både hjärnan och kroppen. När försämringen fortskrider dör celler inom specifika områden i hjärnan. Även om Huntingtons sjukdom kan börja i barndomen, visar symtomen vanligtvis inte förrän omkring 30 års ålder.
Huntingtons sjukdom uppkallades efter doktor George Huntington 1872. Störningen drabbar nu cirka en av 10 000 människor. Den viktigaste faktorn i Huntingtons sjukdom är genetik. Ett barn som har en förälder som drabbats av sjukdomen har 50% chans att utveckla sjukdomen själv. Även om det vanligtvis är en ärftlig sjukdom, har cirka 3% av de drabbade inga spår av det inom sin familjehistoria.
De första symtomen på Huntingtons sjukdom förekommer vanligtvis runt 30 till 50 år. Sjukdomen påverkar den drabbade rörligheten, liksom hur de tänker och kommunicerar. Huntingtons sjukdom har inte bara en IMpakt på personen som påverkas av den. Det är ett tillstånd som berör livet för alla som är nära den drabbade. I slutändan kommer den drabbade att bli helt beroende av de omkring henne för hennes fullständiga vård.
När neuronerna i hjärnan börjar dö, kommer symtomen gradvis att förvärras. Den drabbade kan uppvisa okontrollerbara rycksrörelser. Ansiktet och kroppen kan också vara benägna att okontrollera spasmer. Andra möjliga symtom inkluderar oförmågan att gå och större desorientering. Kommunikation kommer att bli svårt, och tal kommer att bli slurat.
När Huntingtons sjukdom sätter in, kommer den drabbade stämningen och personligheten att förändras. Depression är normal. Och humörsvängningar kan också förväntas. Mental förmåga kommer snabbt att försämras när demens sätter in. Detta resulterar i minnesförlust och svårigheter med de enklaste problemen.
Symptomets svårighetsgradS av Huntingtons sjukdom skiljer sig från person till person. Ärvda DNA -faktorer spelar en stor roll i svårighetsgraden av symtomen. För vissa människor kan symtomen vara mycket milda, men för andra fortsätter de att växa till döden och kan pågå i cirka 20 år. Självmord är mycket vanligt hos drabbade av Huntingtons sjukdom.
Det finns mediciner som kan förskrivas för att hjälpa den drabbade att hantera symtomen på Huntingtons sjukdom, men det finns inget sätt för tillfället för att förhindra det. Forskning och testning är ett pågående problem. Det finns många organisationer och hjälpgrupper som hanterar Huntingtons sjukdom. De ger information och stöd till de som drabbats av denna djupt försvagande sjukdom.