ハンティントン病とは何ですか？

ハンチントン病は、脳細胞の劣化を引き起こす遺伝性障害です。 この病気は脳と体の両方に影響します。劣化が進むにつれて、脳の特定の領域内の細胞は死にます。 ハンティントン病は小児期に始まる可能性がありますが、症状は通常30歳頃まで自分自身を示しません。 ハンティントン病の主な要因は遺伝学です。 病気に苦しんでいる1人の親を持っている子供は、自分で病気を発症する可能性が50％です。 通常、それは遺伝性疾患ですが、患者の約3％は家族歴の中でそれの痕跡を持っていません。

ハンティントン病の最初の症状は通常30〜50歳頃に現れます。この病気は、患者のモビリティに影響を与え、考え方やコミュニケーション方法に影響します。 ハンティントン病にはIMがあるだけではありません影響を受けた人に協力します。 それは、患者に近いすべての人の生活に触れる条件です。 最終的に、患者は彼女の完全なケアのために彼女の周りの人々に完全に依存するようになります。

脳のニューロンが死ぬにつれて、症状は徐々に悪化します。 患者は、制御できないけいれんの動きを示すことがあります。 顔と体は、制御不能なけいれんする傾向があるかもしれません。 他の考えられる症状には、歩くことができないことや大きな見当識障害が含まれます。 コミュニケーションは困難になり、スピーチは不明瞭になります。

ハンティントンの病気が始まると、患者の気分と性格が変わります。 うつ病は正常です。また、気分変動も予想されます。 認知症が始まると精神能力は急速に劣化します。これにより、最も単純な問題に伴う記憶喪失と困難が生じます。

症状の重症度ハンティントン病のSは、人によって異なります。 遺伝性DNA因子は、症状の重症度に大きな役割を果たします。 一部の人々にとって、症状は非常に軽度になる可能性がありますが、他の人にとっては、死まで成長し続け、約20年間続くことがあります。 ハンティントン病の患者では、自殺は非常に一般的です。

患者がハンティントン病の症状に対処するのを助けるために処方できる薬がありますが、現時点ではそれを防ぐ方法はありません。 研究とテストは継続的な懸念です。 ハンティントン病に対処するグループや支援グループがたくさんあります。 彼らは、この深く衰弱させる病気の影響を受けた人々に情報とサポートを提供します。