ハンチントン病とは？

ハンチントン病は、脳細胞の劣化を引き起こす遺伝性疾患です。 この病気は脳と身体の両方に影響を及ぼします。 悪化が進むと、脳の特定の領域内の細胞が死にます。 ハンチントン病は小児期に発症する可能性がありますが、症状は通常30歳頃まで現れません。

ハンチントン病は、1872年にジョージハンティントン医師にちなんで命名されました。現在、この障害は10,000人に約1人が罹患しています。 ハンチントン病の主な要因は遺伝学です。 片方の親が病気にかかっている子供は、自分で病気を発症する可能性が50％あります。 通常、遺伝性疾患ですが、患者の約3％が家族歴のなかでその痕跡はありません。

ハンチントン舞踏病の最初の症状は通常、30〜50歳前後に現れます。この病気は、患者の可動性だけでなく、彼らの考え方やコミュニケーションにも影響します。 ハンチントン病は、それによって影響を受ける人に影響を与えるだけではありません。 それは、被害者に近いすべての人の生活に触れる条件です。 最終的に、患者は彼女の完全なケアのために周囲の人々に完全に依存するようになります。

脳内のニューロンが死に始めると、症状は徐々に悪化します。 患者は制御不能なけいれん運動を示すことがあります。 顔と体も手に負えない痙攣を起こしやすい場合があります。 その他の考えられる症状には、歩くことができないことや、大きな見当識障害が含まれます。 コミュニケーションが難しくなり、スピーチが不明瞭になります。

ハンチントン病が始まると、患者の気分と性格が変わります。 うつ病は正常です。 また、気分変動も予想されます。 認知症が始まると、精神的能力は急速に低下します。これにより、最も単純な問題で記憶喪失と困難が生じます。

ハンチントン病の症状の重症度は人によって異なります。 遺伝性DNA因子は、症状の重症度に大きな役割を果たします。 一部の人にとっては症状は非常に軽度ですが、他の人にとっては死ぬまで成長し続け、約20年間続くことがあります。 自殺はハンチントン病の患者に非常に一般的です。

患者がハンチントン病の症状に対処するのを助けるために処方できる薬がありますが、現時点ではそれを防ぐ方法はありません。 研究とテストは継続的な関心事です。 ハンチントン病を扱う多くの組織やヘルプグループがあります。 彼らは、この深刻な衰弱性疾患の影響を受ける人々に情報と支援を提供します。