Cos'è la malattia di Huntington?

La malattia di Huntington è un disturbo ereditario che provoca il deterioramento delle cellule cerebrali. La malattia colpisce sia il cervello che il corpo. Man mano che il deterioramento avanza, le cellule all'interno di aree specifiche del cervello muoiono. Sebbene la malattia di Huntington possa iniziare durante l'infanzia, i sintomi di solito non si mostrano fino all'età di 30 anni.

La malattia di Huntington prende il nome dal dottor George Huntington nel 1872. Il disturbo ora colpisce circa uno su 10.000. Il principale fattore nella malattia di Huntington è la genetica. Un bambino che ha un genitore afflitto dalla malattia ha una probabilità del 50% di sviluppare la malattia da solo. Sebbene di solito sia una malattia ereditaria, circa il 3% dei malati non ne ha traccia all'interno della loro storia familiare.

I primi sintomi della malattia di Huntington di solito appaiono da 30 a 50 anni. La malattia colpisce la mobilità del malato, nonché il modo in cui pensano e comunicano. La malattia di Huntington non ha solo un IMPatto sulla persona che ne è colpita. È una condizione che tocca la vita di tutti coloro che sono vicini al malato. Alla fine, il malato diventerà completamente dipendente da coloro che la circondano per la sua completa cura.

Mentre i neuroni nel cervello iniziano a morire, i sintomi peggiorano gradualmente. Il malato può esibire movimenti di scarabocchi incontrollabili. Il viso e il corpo possono anche essere inclini a spasmi incontrollabili. Altri possibili sintomi includono l'incapacità di camminare e un grande disorientamento. La comunicazione diventerà difficile e il discorso sarà confuso.

Man mano che inizia la malattia di Huntington, l'umore e la personalità del malato cambieranno. La depressione è normale. E ci sono anche sbalzi d'umore. L'abilità mentale si deteriorerà rapidamente man mano che la demenza si inserisce. Ciò si traduce in perdita di memoria e difficoltà con i problemi più semplici.

La gravità del sintomoLa malattia di Huntington è diversa da persona a persona. I fattori del DNA ereditari svolgono un ruolo importante nella gravità dei sintomi. Per alcune persone, i sintomi possono essere molto lievi, ma per altri continuano a crescere fino alla morte e possono durare per circa 20 anni. Il suicidio è molto comune nei malati della malattia di Huntington.

Ci sono farmaci che possono essere prescritti per aiutare il malato a far fronte ai sintomi della malattia di Huntington, ma al momento non c'è modo, per prevenirlo. La ricerca e i test sono una preoccupazione in corso. Ci sono molte organizzazioni e gruppi di aiuto che si occupano della malattia di Huntington. Forniscono informazioni e supporto alle persone colpite da questa malattia profondamente debilitante.