O que é a doença de Huntington?
A doença de Huntington é um distúrbio herdado que causa a deterioração das células cerebrais. A doença afeta o cérebro e o corpo. À medida que a deterioração avança, as células dentro de áreas específicas do cérebro morrem. Embora a doença de Huntington possa começar na infância, os sintomas geralmente não se mostram até os 30 anos de idade. O principal fator na doença de Huntington é a genética. Uma criança que tem um dos pais afetados pela doença tem 50% de chance de desenvolver a doença. Embora geralmente seja uma doença herdada, cerca de 3% dos pacientes não têm vestígios no histórico familiar. A doença de Huntington não tem apenas um IMPacto na pessoa que é afetada por ele. É uma condição que toca a vida de todos que estão próximos do sofredor. Por fim, o sofredor se tornará completamente dependente das pessoas ao seu redor para seus cuidados completos.
Quando os neurônios no cérebro começam a morrer, os sintomas pioram gradualmente. O sofredor pode exibir movimentos de empurrões incontroláveis. O rosto e o corpo também podem ser propensos a espasmos incontroláveis. Outros sintomas possíveis incluem a incapacidade de caminhar e grande desorientação. A comunicação se tornará difícil e a fala será arrastada.
À medida que a doença de Huntington se instala, o humor e a personalidade do sofredor mudarão. A depressão é normal. E as mudanças de humor também são de se esperar. A capacidade mental se deteriorará rapidamente à medida que a demência se instala. Isso resulta em perda de memória e dificuldade com os problemas mais simples.
A gravidade do sintomaS da doença de Huntington é diferente de pessoa para pessoa. Os fatores de DNA herdados desempenham um grande papel na gravidade dos sintomas. Para algumas pessoas, os sintomas podem ser muito leves, mas para outras, continuam a crescer até a morte e podem durar cerca de 20 anos. O suicídio é muito comum em sofredores da doença de Huntington.
Existem medicamentos que podem ser prescritos para ajudar o sofredor a lidar com os sintomas da doença de Huntington, mas não há como, no momento, evitá -lo. Pesquisa e teste são uma preocupação contínua. Existem muitas organizações e grupos de ajuda que lidam com a doença de Huntington. Eles fornecem informações e apoio às pessoas afetadas por essa doença profundamente debilitante.