Co je mikroskopická polyangiitida?

Mikroskopická polyangiitida je vzácným typem autoimunitního onemocnění. Problémy nastávají, když imunitní systém vyvolává zánět malých krevních cév v celém těle, což vede ke špatnému krevnímu oběhu a prasknutí. Nemoc může ovlivnit klouby, kůži, ledviny, plíce a další životně důležité orgány, což někdy způsobuje život ohrožující komplikace. Lidé, kteří mají mikroskopickou polyangiitidu, musí obvykle podstoupit několik kol imunosupresivní terapie, aby zmírnili příznaky a předešli budoucímu poškození orgánů.

Přesné příčiny mikroskopické polyangiitidy nejsou známy. Imunitní systém začíná napadat zdravé krvinky a tkáně krevních cév, jako by to byly nebezpečné patogeny. Výsledný zánět a otok způsobí, že krevní cévy se oslabí, natáhnou a velmi křehké. Orgány nejsou schopny dostávat stabilní zásoby čerstvé krve a živin z poškozených cév, což může vést k řadě zdravotních problémů. Mikroskopická polyangiitida může postihnout lidi jakéhokoli věku, ale nejčastěji se vyskytuje u pacientů starších 50 let.

Příznaky mikroskopické polyangiitidy se mohou lišit v závislosti na tom, které části těla jsou ovlivněny a do jaké míry. Většina lidí s touto nemocí zažívá obecné příznaky slabosti, svalové únavy, ztráty chuti k jídlu a časté horečky. Je také možné pociťovat oslabující bolesti kloubů a rozšířené kožní vyrážky. Pokud se jedná o plíce, může mít člověk dušnost, extrémní únavu při fyzické aktivitě a přetrvávající mokrý nebo krvavý kašel. Pokud dojde k vážnému poškození krevních cév, které živí ledviny, mohou nastat další závažné komplikace.

K potvrzení mikroskopické polyangiitidy a vyloučení dalších možných příčin symptomů je nutná řada diagnostických testů. Lékaři sledují vzorky krve a moči, aby zkontrolovali abnormální hladiny specifických typů bílých krvinek, bílkovin a protilátek. Rentgenové snímky a počítačové tomografické skenování se používají k určení rozsahu poškození kloubů a orgánů. Lze také zvážit biopsii krevních cév, aby se potvrdila přítomnost zánětu.

Většina lidí, kteří mají mikroskopickou polyangiitidu, dostávají kortikosteroidy, jako je prednison, k potlačení zánětu krevních cév. Začínají se také léčbou imunosupresivy, které zpomalují nebo blokují aktivitu imunitního systému. V závislosti na závažnosti a povaze symptomů může být nutné, aby byl pacient léčen po dobu jednoho roku nebo déle. Nemoc může způsobit opakující se zdravotní problémy i po úspěšném kole léčby, takže pacienti jsou povzbuzováni, aby se pravidelně setkávali se svými lékaři po zbytek svého života v naději, že nové problémy budou identifikovány co nejdříve.