Was ist mikroskopische Polyangiitis?
Mikroskopische Polyangiitis ist eine seltene Form der Autoimmunerkrankung. Probleme treten auf, wenn das Immunsystem Entzündungen in kleinen Blutgefäßen im ganzen Körper auslöst, die zu einer schlechten Durchblutung und zu Brüchen führen. Die Krankheit kann Gelenke, Haut, Nieren, Lungen und andere lebenswichtige Organe befallen und manchmal lebensbedrohliche Komplikationen hervorrufen. Menschen mit mikroskopischer Polyangiitis müssen sich im Allgemeinen mehreren Runden einer immunsuppressiven Therapie unterziehen, um die Symptome zu lindern und künftigen Organschäden vorzubeugen.
Die genauen Ursachen der mikroskopischen Polyangiitis sind nicht bekannt. Das Immunsystem beginnt, gesunde Blutzellen und Blutgefäße anzugreifen, als wären sie gefährliche Krankheitserreger. Die daraus resultierende Entzündung und Schwellung führt dazu, dass Blutgefäße geschwächt, dünn gestreckt und sehr zerbrechlich werden. Die Organe können aus beschädigten Gefäßen keine konstante Versorgung mit frischem Blut und Nährstoffen erhalten, was zu einer Reihe von Gesundheitsproblemen führen kann. Die mikroskopische Polyangiitis kann Menschen jeden Alters betreffen, ist jedoch bei Patienten über 50 am weitesten verbreitet.
Die Symptome einer mikroskopischen Polyangiitis können variieren, je nachdem, welche Körperteile in welchem Ausmaß betroffen sind. Die meisten Betroffenen leiden unter allgemeinen Symptomen wie Schwäche, Muskelermüdung, Appetitlosigkeit und häufigem Fieber. Es ist auch möglich, schwächende Gelenkschmerzen und weit verbreitete Hautausschläge zu erleben. Wenn die Lunge betroffen ist, kann eine Person unter Kurzatmigkeit, extremer Müdigkeit bei körperlicher Aktivität und anhaltendem feuchtem oder blutigem Husten leiden. Andere schwerwiegende Komplikationen können auftreten, wenn die Blutgefäße, die die Nieren versorgen, schwer beschädigt sind.
Eine Reihe diagnostischer Tests ist erforderlich, um die mikroskopische Polyangiitis zu bestätigen und andere mögliche Ursachen für Symptome auszuschließen. Ärzte untersuchen Blut- und Urinproben auf abnormale Werte bestimmter Arten von weißen Blutkörperchen, Proteinen und Antikörpern. Röntgen- und Computertomographie-Scans bestimmen das Ausmaß von Gelenk- und Organschäden. Eine Blutgefäßbiopsie kann ebenfalls in Betracht gezogen werden, um das Vorliegen einer Entzündung zu bestätigen.
Die meisten Menschen mit mikroskopischer Polyangiitis erhalten Kortikosteroide wie Prednison, um die Entzündung der Blutgefäße zu bekämpfen. Sie beginnen auch mit einer Behandlung mit Immunsuppressiva, die die Aktivität des Immunsystems verlangsamen oder blockieren. Je nach Schweregrad und Art der Symptome muss ein Patient möglicherweise ein Jahr oder länger behandelt werden. Die Krankheit kann auch nach einer erfolgreichen Behandlungsrunde zu wiederkehrenden gesundheitlichen Problemen führen. Daher wird den Patienten empfohlen, sich für den Rest ihres Lebens regelmäßig mit ihren Ärzten zu treffen, um neue Probleme so früh wie möglich zu erkennen.