Was ist mikroskopische Polyangiitis?
mikroskopische Polyangiitis ist eine seltene Art von Autoimmunerkrankung. Probleme treten auf, wenn das Immunsystem Entzündungen in kleinen Blutgefäßen im gesamten Körper auslöst, was zu einer schlechten Blutkreislauf und einem schlechten Bruch führt. Die Krankheit kann die Gelenke, Haut, Nieren, Lungen und andere wichtige Organe beeinflussen und manchmal lebensbedrohliche Komplikationen erzeugen. Menschen mit mikroskopischer Polyangiitis müssen im Allgemeinen mehreren Runden immunsuppressiven Therapie durchlaufen, um Symptome zu lindern und zukünftige Organschäden zu verhindern.
Die genauen Ursachen für mikroskopische Polyangiitis sind nicht bekannt. Das Immunsystem beginnt, gesunde Blutkörperchen und Blutgefäßgewebe anzugreifen, als wären sie gefährliche Krankheitserreger. Die resultierende Entzündung und Schwellung führen dazu, dass Blutgefäße geschwächt, dünn und sehr zerbrechlich werden. Organe können keine stetige Versorgung mit frischem Blut und Nährstoffen von beschädigten Gefäßen erhalten, was zu einer Reihe von Gesundheitsproblemen führen kann. Mikroskopische Polyangiitis kann Menschen beeinflussenLE in jedem Alter, aber es ist bei Patienten über 50 am häufigsten am häufigsten.
Symptome einer mikroskopischen Polyangiitis können variieren, je nachdem, welche Körperteile betroffen sind und in welchem Maße. Die meisten Menschen mit der Krankheit haben allgemeine Symptome von Schwäche, Muskelermüdung, Appetitverlust und häufigen Fieber. Es ist auch möglich, schwächende Gelenkschmerzen und weit verbreitete Hautausschläge zu erleben. Wenn die Lungen beteiligt sind, kann eine Person Kurzatmigkeit, extreme Müdigkeit während der körperlichen Aktivität und einen anhaltenden nassen oder blutigen Husten haben. Andere schwerwiegende Komplikationen können auftreten, wenn die Blutgefäße, die die Nieren ernähren, schwer beschädigt sind.
Eine Reihe von diagnostischen Tests ist erforderlich, um die mikroskopische Polyangiitis zu bestätigen und andere potenzielle Ursachen für Symptome auszuschließen. Ärzte untersuchen Blut- und Urinproben, um auf abnormale Spiegel spezifischer Arten von weißen Blutkörperchen, Proteinen, und nachund Antikörper. Röntgen- und Computertomographie-Scans werden verwendet, um das Ausmaß der Gelenk- und Organschäden zu bestimmen. Eine Blutgefäßbiopsie kann ebenfalls berücksichtigt werden, um das Vorhandensein von Entzündungen zu bestätigen.
Die meisten Menschen mit mikroskopischer Polyangiitis erhalten Kortikosteroide wie Prednison, um die Entzündung des Blutgefäßes zu bekämpfen. Sie werden auch mit immunsuppressiven Medikamenten begonnen, die die Aktivität des Immunsystems verlangsamen oder blockieren. Abhängig von der Schwere und Art der Symptome muss ein Patient möglicherweise ein Jahr oder länger eine Therapie erhalten. Die Krankheit kann auch nach einer erfolgreichen Behandlungsrunde wiederkehrende gesundheitliche Probleme verursachen. Daher werden die Patienten ermutigt, sich für den Rest ihres Lebens regelmäßig mit ihren Ärzten zu treffen, in der Hoffnung, neue Probleme so früh wie möglich zu identifizieren.