Jaké faktory ovlivňují dávkování Lortab?
K dispozici pouze na předpis, Lortab® závisí na narkotických vlastnostech hydrokodonu pro většinu jeho vlastností úlevu od bolesti a zahrnuje acetaminofen primárně tak, aby se zabránilo zneužívání omezením zvýšení dávky v důsledku rizika předávkování. Frekvence a intenzita vedlejších účinků se lineárně zvyšují se zvyšováním dávky Lortab®, což je vhodné použít nejnižší efektivní dávku. Některé faktory, které mohou ovlivnit příslušnou počáteční dávkování Lortab®, jsou věk, hmotnost pacienta, režim léčiva, tolerance vůči léky proti bolesti opioidů a úroveň funkce jater nebo ledvin.
Standardní dávkování Lortab® doporučené výrobcem pro použití při léčbě bolesti u dospělých pacientů je jeden tablet podávaný každé čtyři až šest hodin podle potřeby. Dávka může být zvýšena, pokud je neúspěšná při kontrole bolesti pacienta a může být vyžadováno zvýšení, aby se vyhovělo vývoji tolerance vůči lékům. Během 24hodinového období se celkový dávkování Lortab® ADMInistered by neměl překročit šest tablet kvůli riziku toxicity acetaminofenu. Při přepínání pacienta na lék z jiného omamných látek z oblasti oproti opioidní křížové toleraci může být vyžadována větší počáteční dávka Lortab®. Při přerušení používání může být nutné postupně snižovat dávku, aby se snížily příznaky odběru opiátu u pacienta.
Pacienti se sníženou funkcí ledvin mohou být nutné použít nižší dávkování Lortab® v důsledku snížené schopnosti vylučovat léky a jejich metabolity do moči. Protože léčiva jsou metabolizována v játrech a mohou způsobit poškození jater s vysokými dávkami, může být také třeba mít pacienti se sníženou hladinou jater. Geriatričtí pacienti nebo pacienti s hypotyreózou, hypertrofií prostaty, Addisonovou chorobou, plicní onemocnění nebo omezení močové močové byt by měli dostávat nejnižší možné možnostiDávka zpočátku, se zvýšením dávky pečlivě monitorované.
Vzhledem k vlastnímu riziku poškození jater, které představuje vysoké dávky acetaminofenu, spotřeba alkoholu spolu s Lortab® dramaticky zvyšuje riziko hepatotoxicity a další riziko kómatu, respirační komplikace, poškození centrálního nervového systému a poškození gastrointestinálu. Je známo, že řada dalších léčiv nebezpečně interaguje s Lortab®, včetně amfetaminů, kokainu, ritalinu®, barbituátů a benzodiazepinů a vytváří širokou škálu nepříznivých a potenciálně fatálních reakcí.
Lortab® je kombinace léků acetaminofen a hydrokodon, který se používá k léčbě střední až těžké bolesti. Mezi běžné vedlejší účinky patří pocení, ospalost, zácpa, euforie, závratě, svědění, lehkost a nevolnost. Vážnější vedlejší účinky jsou zvracení, změna nálady, trvale snížená hladina testosteronu, poruchy krve, nepravidelné dýchání, úzkostiEty, letargie, obtížné močení a kožní vyrážka.