Hvilke faktorer påvirker lortab -doseringen?
Kun tilgængelig ved recept afhænger LortAB® af de narkotiske egenskaber ved hydrocodon for meget af dens smerteaflastende egenskaber, der primært inkorporerer acetaminophen for at forhindre misbrug ved at begrænse doseringsstigninger på grund af risikoen for overdosering. Frekvensen og intensiteten af bivirkninger øges lineært med LortAB® -doseringen øges, hvilket gør det tilrådeligt at bruge den laveste effektive dosis. Nogle faktorer, der kan påvirke den passende indledende LortAB® -dosering, er patientens alder, vægt, lægemiddelregime, tolerance over for opioide smertestillende midler og lever- eller nyrefunktionsniveau.
Standard LortAB® -dosering, der er anbefalet af producenten til brug i håndteringen af smerter hos voksne patienter, er en tablet, der gives hver fjerde til seks time efter behov. Dosis kan øges, hvis det ikke lykkes med at kontrollere patientens smerter, og stigninger kan være påkrævet for at imødekomme udviklingen af tolerance over for medicinen. Inden for en 24-timers periode, den samlede LortAB®-doserings ADMInisternet må ikke overstige seks tabletter på grund af risikoen for acetaminophen -toksicitet. En større indledende LortAB®-dosering kan være påkrævet, når patienten skifter til medicinen fra en anden narkotisk smertestillende middel på grund af opioid-tværtolerance. Når der ophører brugen, kan det være nødvendigt at gradvist reducere dosis for at sænke symptomerne på opiatudbagring hos patienten.
Patienter med formindsket nyrefunktion kan muligvis bruge en lavere LortAB® -dosering på grund af en nedsat evne til at udskille lægemidlerne og deres metabolitter i urinen. Da lægemidlerne metaboliseres i leveren og kan forårsage leverskade med høje doser, kan patienter med sænkede niveauer af leverfunktion også være nødvendigt at få en lavere LortAB® -dosering. Geriatriske patienter eller patienter med hypothyreoidisme, prostatahypertrofi, Addisons sygdom, lungesygdom eller urethral strenghed bør modtage det lavest muligeDosis oprindeligt med stigninger i dosering omhyggeligt overvåget.
På grund af den iboende risiko for leverskade, der er udgjort ved høje doser af acetaminophen, øger forbruget af alkohol sammen med LortAB® dramatisk risikoen for hepatotoksicitet samt yderligere risiko for koma, respiratoriske komplikationer, skade på centralnervesystemet og gastrointestinal skade. Det er kendt, at en række andre lægemidler interagerer farligt med LortAB®, herunder amfetaminer, kokain, Ritalin®, barbituater og benzodiazepiner, der producerer en lang række ugunstige og potentielt dødelige reaktioner.
LortAB® er en kombination af lægemidlerne acetaminophen og hydrocodon, der bruges til behandling af moderat til svær smerte. Almindelige bivirkninger inkluderer svedten, døsighed, forstoppelse, eufori, svimmelhed, kløe, fyrthed og kvalme. De mere alvorlige bivirkninger er opkast, humørændring, permanent reducerede testosteronniveauer, blodforstyrrelser, uregelmæssig respiration, angstEty, sløvhed, vanskelig vandladning og hududslæt.