Welke factoren beïnvloeden de dosering van Lortab?
Alleen verkrijgbaar op recept, hangt Lortab® af van de verdovende eigenschappen van hydrocodon voor een groot deel van zijn pijnverlof eigenschappen, met acetaminophen voornamelijk om misbruik te voorkomen door de dosering te beperken vanwege het risico op overdosis. De frequentie en intensiteit van bijwerkingen neemt lineair toe met de dosering van Lortab® toeneemt, waardoor het raadzaam is om de laagste effectieve dosis te gebruiken. Sommige factoren die de juiste initiële Lortab® -dosering kunnen beïnvloeden, zijn de leeftijd, het gewicht van de patiënt, het medicijnregime, de tolerantie voor opioïde pijnstillers en het niveau van lever- of nierfunctie.
De standaard Lortab® -dosering aanbevolen door de fabrikant voor gebruik bij het beheer van pijn bij volwassen patiënten is één tablet die de vier tot zes uur indien nodig heeft gegeven. De dosis kan worden verhoogd als het niet succesvol is bij het beheersen van de pijn van de patiënt, en toename kan nodig zijn om de ontwikkeling van tolerantie voor de medicatie op te vangen. Binnen een periode van 24 uur, de totale Lortab®-dosering ADMIntere mag niet hoger zijn dan zes tabletten vanwege het risico op acetaminophen -toxiciteit. Een grotere initiële Lortab®-dosering kan nodig zijn bij het overstappen van de patiënt naar het medicijn van een andere verdovende pijnstiller als gevolg van opioïde kruistolerantie. Bij het stopzetten van gebruik kan het nodig zijn om de dosis geleidelijk te verminderen om de symptomen van opiaatontwenning bij de patiënt te verlagen.
Patiënten met een verminderde nierfunctie moeten mogelijk een lagere Lortab® -dosering gebruiken vanwege een verminderd vermogen om de medicijnen en hun metabolieten in de urine uit te scheiden. Omdat de medicijnen in de lever worden gemetaboliseerd en leverschade kunnen veroorzaken met hoge doses, moeten patiënten met een verlaagde niveaus van leverfunctie mogelijk ook een lagere Lortab® -dosering krijgen. Geriatrische patiënten of patiënten met hypothyreoïdie, prostaathypertrofie, de ziekte van Addison, longziekte of urethrale strictuur zouden het laagst mogelijke moeten ontvangenDosis aanvankelijk, met toename van de dosering zorgvuldig bewaakt.
Vanwege het inherente risico op leverschade met hoge doses acetaminophen, verhoogt het verbruik van alcohol naast Lortab® het risico op hepatotoxiciteit en extra risico op coma, ademhalingscomplicaties, schade aan het centrale zenuwstelsel en gastro -intestinaal letsel. Van een aantal andere medicijnen is bekend dat ze gevaarlijk interageren met Lortab®, waaronder amfetamine, cocaïne, Ritalin®, barbituates en benzodiazepines, die een breed scala aan negatieve en potentieel fatale reacties produceren.
Lortab® is een combinatie van de geneesmiddelenacetaminophen en hydrocodon die wordt gebruikt om matige tot ernstige pijn te behandelen. Gemeenschappelijke bijwerkingen zijn zweten, slaperigheid, constipatie, euforie, duizeligheid, jeuk, licht in het hoofd en misselijkheid. De meer ernstige bijwerkingen zijn braken, stemmingsverandering, permanent verlaagde testosteronspiegels, bloedaandoeningen, onregelmatige ademhaling, AnxiEty, lethargie, moeilijk urineren en huiduitslag.