¿Qué factores afectan la dosis de Lortab?
Disponible solo por prescripción, Lortab® depende de las propiedades narcóticas de la hidrocodona durante gran parte de sus propiedades de alivio, incorporando el acetaminofeno principalmente para evitar el abuso al limitar los aumentos de dosis debido al riesgo de sobredosis. La frecuencia y la intensidad de los efectos secundarios aumentan linealmente con los aumentos de dosis Lortab®, lo que hace que sea aconsejable usar la dosis más baja efectiva. Algunos factores que pueden afectar la dosis inicial apropiada de Lortab® son la edad, el peso, el régimen de drogas del paciente, la tolerancia a los analgésicos opioides y el nivel de función hepática o renal.
La dosis estándar de Lortab® recomendada por el fabricante para su uso en el manejo del dolor en pacientes adultos es una tableta que se administra cada cuatro a seis horas según sea necesario. La dosis se puede aumentar si no tiene éxito en el control del dolor del paciente, y se puede requerir aumentos para acomodar el desarrollo de tolerancia al medicamento. Dentro de un período de 24 horas, la dosis total de Lortab® ADMiniestado no debe exceder seis tabletas debido al riesgo de toxicidad de acetaminofeno. Se puede requerir una dosis inicial más grande de Lortab® al cambiar al paciente al medicamento de otro analgésico narcótico debido a la tolerancia cruzada opioides. Al suspender el uso, puede ser necesario reducir gradualmente la dosis para reducir los síntomas de retiro de opiáceos en el paciente.
Los pacientes con función renal disminuida pueden necesitar usar una dosis más baja Lortab® debido a una disminución de la capacidad de excretar los medicamentos y sus metabolitos en la orina. Dado que los medicamentos se metabolizan en el hígado y pueden causar daño hepático con dosis altas, los pacientes con niveles bajos de función hepática también pueden deberse a recibir una dosis más baja Lortab®. Los pacientes geriátricos o aquellos con hipotiroidismo, hipertrofia prostática, enfermedad de Addison, enfermedad pulmonar o estenosis uretral deben recibir lo más bajo posibledosis inicialmente, con aumentos en la dosis cuidadosamente monitoreados.
Debido al riesgo inherente de daño hepático planteado por altas dosis de acetaminofeno, el consumo de alcohol junto con Lortab® aumenta drásticamente el riesgo de hepatotoxicidad, así como el riesgo adicional de coma, complicaciones respiratorias, daño al sistema nervioso central y lesiones gastrointestinales. Se sabe que otras drogas interactúan peligrosamente con Lortab®, incluidas anfetaminas, cocaína, Ritalin®, barbituados y benzodiacepinas, produciendo una amplia gama de reacciones adversas y potencialmente fatales.
Lortab® es una combinación de los medicamentos acetaminofén e hidrocodona que se usa para tratar el dolor moderado a severo. Los efectos secundarios comunes incluyen sudoración, somnolencia, estreñimiento, euforia, mareos, picazón, aturdimiento y náuseas. Los efectos secundarios más graves son vómitos, alteración del estado de ánimo, niveles de testosterona reducidos permanentemente, trastornos sanguíneos, respiración irregular, ansiEty, letargo, urinación difícil y erupción cutánea.