Hvilke faktorer påvirker Lortab -dosering?

Kun tilgjengelig med reseptbelagte, avhenger Lortab® av de narkotiske egenskapene til hydrokodon for mye av dets smertestillende egenskaper, og inkorporerer acetaminophen først og fremst for å forhindre misbruk ved å begrense doseringsøkninger på grunn av risikoen for overdose. Frekvensen og intensiteten av bivirkninger øker lineært med Lortab® -doseringsøkninger, noe som gjør det tilrådelig å bruke den laveste effektive dosen. Noen faktorer som kan påvirke passende innledende Lortab® -dosering er pasientens alder, vekt, medikamentregime, toleranse for opioid smertestillende og nivå av lever- eller nyrefunksjon.

Standard Lortab® -dosering anbefalt av produsenten for bruk i håndtering av smerter hos voksne pasienter er en tablett gitt hver fjerde til sjette time etter behov. Dosen kan økes hvis den ikke lykkes med å kontrollere pasientens smerter, og økning kan være nødvendig for å imøtekomme utviklingen av toleranse for medisinen. Innen en 24-timers periode er den totale Lortab®-doseringsadmenInistered bør ikke overstige seks tabletter på grunn av risikoen for acetaminophen toksisitet. En større innledende Lortab®-dosering kan være nødvendig når du bytter pasienten til medisinen fra en annen narkotisk smertestillende på grunn av opioid-kryss-toleranse. Når du avviser bruken, kan det være nødvendig å gradvis redusere dosen for å senke symptomene på opiatuttak hos pasienten.

Pasienter med redusert nyrefunksjon kan trenge å bruke en lavere Lortab® -dosering på grunn av en redusert evne til å skille ut medisinene og deres metabolitter i urinen. Siden medisinene metaboliseres i leveren og kan forårsake leverskade med høye doser, kan pasienter med senket nivå av leverfunksjon også måtte gis en lavere Lortab® -dosering. Geriatriske pasienter eller personer med hypotyreose, prostatisk hypertrofi, Addisons sykdom, lungesykdom eller urinrørs striktur skal få lavest muligdose innledningsvis, med økninger i dosering nøye overvåket.

På grunn av den iboende risikoen for leverskade som er utført av høye doser acetaminophen, øker forbruket av alkohol sammen med Lortab® dramatisk risikoen for hepatotoksisitet samt ytterligere risiko for koma, respirasjonskomplikasjoner, skade på sentralnervesystemet og gastrointestinalskade. En rekke andre medisiner er kjent for å samhandle farlig med Lortab®, inkludert amfetaminer, kokain, Ritalin®, barbituater og benzodiazepiner, og produserer et bredt spekter av uønskede og potensielt fatale reaksjoner.

Lortab® er en kombinasjon av medisinene acetaminophen og hydrokodon som brukes til å behandle moderat til sterke smerter. Vanlige bivirkninger inkluderer svette, døsighet, forstoppelse, eufori, svimmelhet, kløe, svimmelhet og kvalme. De mer alvorlige bivirkningene er oppkast, stemningsendring, permanent reduserte testosteronnivåer, blodlidelser, uregelmessig respirasjon, angstEty, slapphet, vanskelig vannlating og hudutslett.