Hvilke faktorer påvirker lortabdosering?

Tilgjengelig kun på resept, avhenger Lortab® av de narkotiske egenskapene til hydrokodon for mye av smertelindrende egenskaper, og innlemmer først acetaminophen for å forhindre misbruk ved å begrense doseringsøkninger på grunn av risikoen for overdose. Hyppigheten og intensiteten av bivirkninger øker lineært med Lortab®-dosen øker, noe som gjør det tilrådelig å bruke den laveste effektive dosen. Noen faktorer som kan påvirke passende initial Lortab®-dosering er pasientens alder, vekt, medikamentopptak, toleranse for opioide smertestillende midler og lever- eller nyrefunksjon.

Standard Lortab®-dose som anbefalt av produsenten for bruk i smertehåndtering hos voksne pasienter er en tablett gitt hver fjerde til sjette time etter behov. Dosen kan økes hvis den ikke lykkes med å kontrollere pasientens smerter, og det kan være nødvendig å øke for å imøtekomme utviklingen av toleranse for medisinen. I løpet av en 24-timers periode bør den totale administrerte Lortab®-dosen ikke overstige seks tabletter på grunn av risikoen for acetaminophen-toksisitet. En større initial Lortab®-dosering kan være nødvendig når du bytter pasienten til medisinen fra et annet narkotisk smertestillende middel på grunn av opioid krysstoleranse. Når du avslutter bruken, kan det være nødvendig å redusere dosen gradvis for å redusere symptomene på opiatabstinens hos pasienten.

Pasienter med nedsatt nyrefunksjon kan være nødt til å bruke en lavere Lortab®-dosering på grunn av redusert evne til å skille ut legemidlene og metabolittene deres i urinen. Siden medisinene metaboliseres i leveren og kan forårsake leverskader med høye doser, kan det også være behov for at pasienter med nedsatte leverfunksjoner må få en lavere Lortab®-dosering. Geriatriske pasienter eller de med hypotyreose, prostatahypertrofi, Addisons sykdom, lungesykdom eller urinrørsnevring bør få lavest mulig dose til å begynne med, med økning i dosering nøye overvåket.

På grunn av den iboende risikoen for leverskade som følge av høye doser av acetaminophen, øker forbruket av alkohol sammen med Lortab® dramatisk risikoen for hepatotoksisitet, samt ytterligere risiko for koma, luftveiskomplikasjoner, skade på sentralnervesystemet og mage-tarmskader. Det er kjent at en rekke andre medisiner interagerer farlig med Lortab®, inkludert amfetaminer, kokain, Ritalin®, barbituater og benzodiazepiner, og gir et bredt spekter av bivirkninger og potensielt dødelige reaksjoner.

Lortab® er en kombinasjon av medisinene acetaminophen og hydrocodon som brukes til å behandle moderat til alvorlig smerte. Vanlige bivirkninger inkluderer svette, døsighet, forstoppelse, eufori, svimmelhet, kløe, svimmelhet og kvalme. De mer alvorlige bivirkningene er oppkast, humørforandring, permanent redusert testosteronnivå, blodsykdommer, uregelmessig åndedrett, angst, slapphet, vanskelig vannlating og hudutslett.