Quali fattori influenzano il dosaggio di Lortab?

Disponibile solo per prescrizione, Lortab® dipende dalle proprietà narcotiche dell'idrocodone per gran parte delle sue proprietà antidolorifiche, incorporando il paracetamolo principalmente per prevenire l'abuso limitando gli aumenti del dosaggio a causa del rischio di sovradosaggio. La frequenza e l'intensità degli effetti collaterali aumentano linearmente con gli aumenti del dosaggio di Lortab®, rendendo consigliabile utilizzare la dose più bassa efficace. Alcuni fattori che possono influire sul dosaggio iniziale di Lortab® iniziale sono l'età, il peso, il regime farmacologico del paziente, la tolleranza agli antidolorifici degli oppioidi e il livello di funzione epatica o renale.

Il dosaggio standard Lortab® raccomandato dal produttore per l'uso nella gestione del dolore nei pazienti adulti è una compressa data ogni 4-6 ore come richiesto. La dose può essere aumentata in caso di fallimento nel controllo del dolore del paziente e potrebbero essere necessari aumenti per accogliere lo sviluppo della tolleranza ai farmaci. Entro un periodo di 24 ore, il dosaggio totale di Lortab® ADML'intero non dovrebbe superare le sei compresse a causa del rischio di tossicità da paracetamolo. Un dosaggio di Lortab® iniziale più grande può essere richiesto quando si passa il paziente al farmaco da un altro antidolorifico narcotico a causa della tolleranza incrociata di oppiacei. Durante l'interruzione dell'uso, potrebbe essere necessario ridurre gradualmente la dose per ridurre i sintomi del ritiro degli oppiacei nel paziente.

I pazienti con una funzione renale ridotta potrebbero dover utilizzare un dosaggio di Lortab® inferiore a causa di una ridotta capacità di espellere i farmaci e i loro metaboliti nelle urine. Poiché i farmaci sono metabolizzati nel fegato e possono causare danni al fegato con dosi elevate, i pazienti con livelli ridotti di funzionalità epatica potrebbero anche essere somministrati un dosaggio di Lortab® inferiore. I pazienti geriatrici o quelli con ipotiroidismo, ipertrofia prostatica, malattia di Addison, malattia polmonare o stenosi uretrale dovrebbero ricevere il più basso possibiledose inizialmente, con aumenti del dosaggio attentamente monitorato.

A causa del rischio intrinseco di danni al fegato posti da alte dosi di paracetamolo, il consumo di alcol accanto a Lortab® aumenta drasticamente il rischio di epatotossicità, nonché un ulteriore rischio di coma, complicanze respiratorie, danni al sistema nervoso centrale e lesioni gastrointestinali. Numerosi altri farmaci sono noti per interagire pericolosamente con Lortab®, tra cui anfetamine, cocaina, Ritalin®, barbituati e benzodiazepine, producendo una vasta gamma di reazioni avverse e potenzialmente fatali.

Lortab® è una combinazione dei farmaci acetaminofene e idrocodone che viene utilizzato per trattare il dolore da moderato a grave. Gli effetti collaterali comuni includono sudorazione, sonnolenza, costipazione, euforia, vertigini, prurito, prolunga e nausea. Gli effetti collaterali più gravi sono il vomito, l'alterazione dell'umore, i livelli di testosterone permanentemente ridotti, i disturbi del sangue, la respirazione irregolare, ansiaEty, letargia, minzione difficile ed eruzione cutanea.