Quali fattori influenzano il dosaggio di Lortab?

Disponibile solo su prescrizione medica, Lortab® dipende dalle proprietà narcotiche dell'idrocodone per gran parte delle sue proprietà antidolorifiche, incorporando il paracetamolo principalmente per prevenire l'abuso limitando gli aumenti del dosaggio dovuti al rischio di sovradosaggio. La frequenza e l'intensità degli effetti collaterali aumentano linearmente all'aumentare della dose di Lortab®, pertanto è consigliabile utilizzare la dose minima efficace. Alcuni fattori che possono influenzare il dosaggio iniziale appropriato di Lortab® sono l'età, il peso, il regime farmacologico del paziente, la tolleranza agli antidolorifici oppioidi e il livello di funzionalità epatica o renale.

Il dosaggio standard di Lortab® raccomandato dal produttore per l'uso nella gestione del dolore nei pazienti adulti è di una compressa ogni 4-6 ore, se necessario. La dose può essere aumentata se non riesce a controllare il dolore del paziente e possono essere richiesti aumenti per favorire lo sviluppo della tolleranza al farmaco. Entro un periodo di 24 ore, il dosaggio totale di Lortab® somministrato non deve superare le sei compresse a causa del rischio di tossicità da paracetamolo. Potrebbe essere necessario un dosaggio Lortab® iniziale più grande quando si passa il paziente al farmaco da un altro antidolorifico narcotico a causa della tolleranza incrociata agli oppioidi. Quando si interrompe l'uso, può essere necessario ridurre gradualmente la dose per ridurre i sintomi di astinenza da oppiacei nel paziente.

I pazienti con ridotta funzionalità renale potrebbero dover usare un dosaggio Lortab® più basso a causa della ridotta capacità di espellere i farmaci e i loro metaboliti nelle urine. Poiché i farmaci sono metabolizzati nel fegato e possono causare danni al fegato con dosi elevate, potrebbe essere necessario somministrare un dosaggio Lortab® più basso ai pazienti con livelli inferiori di funzionalità epatica. I pazienti geriatrici o quelli con ipotiroidismo, ipertrofia prostatica, morbo di Addison, malattia polmonare o stenosi uretrale devono ricevere inizialmente la dose più bassa possibile, con aumenti del dosaggio attentamente monitorati.

A causa del rischio intrinseco di danno epatico causato da alte dosi di paracetamolo, il consumo di alcol insieme a Lortab® aumenta notevolmente il rischio di epatotossicità, nonché il rischio aggiuntivo di coma, complicanze respiratorie, danni al sistema nervoso centrale e lesioni gastrointestinali. È noto che numerosi altri farmaci interagiscono pericolosamente con Lortab®, tra cui anfetamine, cocaina, Ritalin®, barbituati e benzodiazepine, producendo una vasta gamma di reazioni avverse e potenzialmente fatali.

Lortab® è una combinazione di acetaminofene e idrocodone che viene utilizzata per trattare il dolore da moderato a grave. Gli effetti collaterali comuni includono sudorazione, sonnolenza, costipazione, euforia, vertigini, prurito, vertigini e nausea. Gli effetti collaterali più gravi sono vomito, alterazione dell'umore, livelli di testosterone permanentemente ridotti, disturbi del sangue, respirazione irregolare, ansia, letargia, minzione difficile ed eruzione cutanea.