Vilka faktorer påverkar Lortab-dosering?

Lortab® är endast tillgängligt med recept, och beror på hydrokodons narkotiska egenskaper för mycket av dess smärtlindrande egenskaper, och införlivar acetaminophen främst för att förhindra missbruk genom att begränsa dosökningar på grund av risken för överdosering. Frekvensen och intensiteten av biverkningar ökar linjärt med Lortab®-dosen ökar, vilket gör det tillrådligt att använda den lägsta effektiva dosen. Några faktorer som kan påverka lämplig initial Lortab®-dosering är patientens ålder, vikt, läkemedelsregim, tolerans mot opioid smärtstillande medel och nivå av lever- eller njurfunktion.

Den standard Lortab®-dos som rekommenderas av tillverkaren för användning vid smärtbehandling hos vuxna patienter är en tablett som ges varje fyra till sex timmar efter behov. Dosen kan ökas om det inte lyckas med att kontrollera patientens smärta, och det kan krävas ökningar för att tillgodose utvecklingen av tolerans mot medicinen. Inom en 24-timmarsperiod bör den totala administrerade Lortab®-dosen inte överstiga sex tabletter på grund av risken för acetaminofentoxicitet. En större initial Lortab®-dosering kan behövas när patienten byts till läkemedlet från ett annat narkotiskt smärtstillande medel på grund av opioidkorstolerans. När du avbryter användningen kan det vara nödvändigt att gradvis sänka dosen för att sänka symtomen på opiatabstinens hos patienten.

Patienter med nedsatt njurfunktion kan behöva använda en lägre dos av Lortab® på grund av en minskad förmåga att utsöndra läkemedlen och deras metaboliter i urinen. Eftersom läkemedlen metaboliseras i levern och kan orsaka leverskada med höga doser, kan patienter med sänkta nivåer av leverfunktion också behöva ges en lägre Lortab®-dos. Geriatriska patienter eller patienter med hypotyreoidism, prostatahypertrofi, Addisons sjukdom, lungsjukdom eller uretral striktur bör få den lägsta möjliga dosen initialt, med ökad dosering noggrant övervakad.

På grund av den inneboende risken för leverskada som orsakas av höga doser av acetaminophen, ökar konsumtionen av alkohol tillsammans med Lortab® dramatiskt risken för hepatotoxicitet samt ytterligare risk för koma, luftvägskomplikationer, skador på centrala nervsystemet och gastrointestinal skada. Det är känt att ett antal andra läkemedel interagerar farligt med Lortab®, inklusive amfetaminer, kokain, Ritalin®, barbituater och bensodiazepiner, vilket ger ett brett spektrum av negativa och potentiellt dödliga reaktioner.

Lortab® är en kombination av läkemedlen acetaminophen och hydrokodon som används för att behandla måttlig till svår smärta. Vanliga biverkningar inkluderar svettning, dåsighet, förstoppning, eufori, yrsel, klåda, svaghet och illamående. De allvarligare biverkningarna är kräkningar, humörförändring, permanent minskade testosteronnivåer, blodsjukdomar, oregelbunden andning, ångest, tröghet, svår urinering och hudutslag.