Quais fatores afetam a dosagem de Lortab?
Disponível apenas mediante receita médica, o Lortab® depende das propriedades narcóticas do hidrocodona para muitas de suas propriedades para aliviar a dor, incorporando o acetaminofeno principalmente para evitar abusos, limitando o aumento da dose devido ao risco de overdose. A frequência e a intensidade dos efeitos colaterais aumentam linearmente com o aumento da dose de Lortab®, tornando recomendável o uso da menor dose efetiva. Alguns fatores que podem afetar a dosagem inicial apropriada de Lortab® são a idade do paciente, peso, regime medicamentoso, tolerância a analgésicos opióides e nível de função hepática ou renal.
A dosagem padrão de Lortab® recomendada pelo fabricante para uso no tratamento da dor em pacientes adultos é de um comprimido administrado a cada quatro a seis horas, conforme necessário. A dose pode ser aumentada se malsucedida no controle da dor do paciente, e podem ser necessários aumentos para acomodar o desenvolvimento de tolerância ao medicamento. Dentro de um período de 24 horas, a dose total de Lortab® administrada não deve exceder seis comprimidos devido ao risco de toxicidade do acetaminofeno. Uma dosagem inicial maior de Lortab® pode ser necessária ao mudar o paciente para o medicamento de outro analgésico narcótico devido à tolerância cruzada aos opióides. Ao interromper o uso, pode ser necessário reduzir gradualmente a dose para diminuir os sintomas de abstinência de opiáceos no paciente.
Pacientes com função renal diminuída podem precisar usar uma dosagem mais baixa do Lortab® devido à menor capacidade de excretar os medicamentos e seus metabólitos na urina. Como os medicamentos são metabolizados no fígado e podem causar danos ao fígado com doses elevadas, pacientes com níveis baixos de função hepática também podem precisar de uma dose menor de Lortab®. Pacientes geriátricos ou portadores de hipotireoidismo, hipertrofia prostática, doença de Addison, doença pulmonar ou estenose uretral devem receber a dose mais baixa possível inicialmente, com o aumento da dose cuidadosamente monitorado.
Devido ao risco inerente de danos ao fígado causado por altas doses de acetaminofeno, o consumo de álcool ao lado de Lortab® aumenta drasticamente o risco de hepatotoxicidade, além de risco adicional de coma, complicações respiratórias, danos ao sistema nervoso central e lesões gastrointestinais. Sabe-se que vários outros medicamentos interagem perigosamente com o Lortab®, incluindo anfetaminas, cocaína, Ritalin®, barbituates e benzodiazepínicos, produzindo uma ampla gama de reações adversas e potencialmente fatais.
Lortab® é uma combinação dos medicamentos acetaminofeno e hidrocodona, usados no tratamento de dores moderadas a graves. Os efeitos colaterais comuns incluem sudorese, sonolência, constipação, euforia, tontura, coceira, tontura e náusea. Os efeitos colaterais mais sérios são vômitos, alteração de humor, níveis permanentemente reduzidos de testosterona, distúrbios sanguíneos, respiração irregular, ansiedade, letargia, dificuldade em urinar e erupção cutânea.