Lortab 복용량에 영향을 미치는 요인은 무엇입니까?

처방전에 의해서만 이용 가능 한 Lortab®은 과다 복용의 위험으로 인해 복용량 증가를 제한함으로써 남용을 방지하기 위해 주로 아세트 아미노펜을 통합하기 위해 많은 통증 완화 특성에 대한 하이드로 코돈의 마약 특성에 의존합니다. 부작용의 주파수와 강도는 Lortab® 복용량이 증가함에 따라 선형으로 증가하여 가장 낮은 유효 용량을 사용하는 것이 좋습니다. 적절한 초기 Lortab® 복용량에 영향을 줄 수있는 몇 가지 요인은 환자의 연령, 체중, 약물 요법, 오피오이드 진통제에 대한 내성 및 간 또는 신장 기능 수준입니다.

성인 환자의 통증 관리에 사용하기 위해 제조업체가 권장하는 표준 Lortab® 복용량은 필요에 따라 4-6 시간마다 주어진 한 정제입니다. 환자의 통증을 조절하는 데 실패하면 복용량이 증가 할 수 있으며 약물에 대한 내성의 발달을 수용하기 위해 증가가 필요할 수 있습니다. 24 시간 내에, 총 Lortab® 복용량 Adm아세트 아미노펜 독성의 위험으로 인해 불명예가 6 개의 정제를 초과해서는 안됩니다. 오피오이드 교차 허용으로 인해 환자를 다른 마약 진통기에서 약물로 전환 할 때 더 큰 초기 Lortab® 복용량이 필요할 수 있습니다. 사용을 중단 할 때, 환자의 아편 철수 증상을 낮추기 위해 용량을 점차적으로 줄여야 할 수도 있습니다.

신장 기능이 감소한 환자는 약물과 대사 산물을 소변으로 배출하는 능력이 감소되어 Lortab® 복용량을 사용해야 할 수도 있습니다. 약물은 간에서 대사되고 고용량으로 간 손상을 일으킬 수 있기 때문에 간 기능 수준이 낮은 환자는 더 낮은 Lortab® 복용량을 제공해야 할 수도 있습니다. 노인 환자 또는 갑상선 기능 항진증, 전립선 비대, 애디슨 병, 폐 질환 또는 요도 협착이있는 환자투여 량은 초기에 복용량이 증가하여 조심스럽게 모니터링됩니다.

고용량의 아세트 아미노펜에 의해 발생한 간 손상의 고유 위험으로 인해, Lortab®과 함께 알코올 소비는 간독성의 위험뿐만 아니라 COMA의 추가 위험, 호흡기 합병증, 중추 신경계 손상 및 위조 손상의 위험을 극적으로 증가시킵니다. 다른 많은 약물은 암페타민, 코카인, Ritalin®, Barbituates 및 Benzodiazepines를 포함하여 Lortab®과 위험하게 상호 작용하여 광범위한 부작용 및 잠재적 인 치명적인 반응을 생성하는 것으로 알려져 있습니다.

lortab®은 중등도에서 심한 통증을 치료하는 데 사용되는 약물 아세트 아미노펜과 하이드로 코돈의 조합입니다. 일반적인 부작용으로는 발한, 졸음, 변비, 행복감, 현기증, 가려움증, 가벼운, 메스꺼움이 있습니다. 더 심각한 부작용은 구토, 기분 변화, 테스토스테론 수치, 혈액 장애, 불규칙한 호흡, 불안입니다.Ety, 무기력, 어려운 배뇨 및 피부 발진.