Lortab 복용량에 영향을 미치는 요인은 무엇입니까?

Lortab®은 처방전으로 만 구입할 수 있으며 통증 완화 특성의 대부분인 하이드로 코돈의 마약 특성에 의존하며 과다 복용의 위험으로 인한 복용량 증가를 제한하여 남용을 방지하기 위해 아세트 아미노펜을 주로 포함합니다. Lortab®의 복용량 증가에 따라 부작용의 빈도와 강도가 선형으로 증가하므로 가장 낮은 유효 복용량을 사용하는 것이 좋습니다. 적절한 초기 Lortab® 복용량에 영향을 줄 수있는 몇 가지 요인은 환자의 연령, 체중, 약물 요법, 오피오이드 진통제에 대한 내성 및 간 또는 신장 기능 수준입니다.

성인 환자의 통증 관리에 사용하기 위해 제조업체에서 권장하는 표준 Lortab® 복용량은 필요에 따라 4-6 시간마다 1 정입니다. 환자의 통증 조절에 실패하면 용량을 증가시킬 수 있으며 약물에 대한 내성의 발달을 수용하기 위해 증가가 필요할 수 있습니다. 24 시간 이내에, 투여 된 총 Lortab® 용량은 아세트 아미노펜 독성의 위험으로 인해 6 정을 초과해서는 안됩니다. 오피오이드 교차 내성으로 인해 환자를 다른 마약 진통제에서 약물로 전환 할 때 더 큰 초기 Lortab® 용량이 필요할 수 있습니다. 사용을 중단 할 때, 환자에서 아편 제 금단 증상을 낮추기 위해 복용량을 점진적으로 줄여야 할 수도 있습니다.

신장 기능이 저하 된 환자는 약물과 대사 산물을 소변으로 배설하는 능력이 감소하여 Lortab® 복용량을 낮추어야 할 수도 있습니다. 약물은 간에서 대사되어 고용량으로 간 손상을 일으킬 수 있으므로 간 기능 수준이 낮은 환자에게는 Lortab® 복용량이 더 낮아야 할 수도 있습니다. 노인 환자 또는 갑상선 기능 항진증, 전립선 비대증, 애디슨 병, 폐 질환 또는 요도 협착증이있는 환자는 신중하게 복용량을 증가시키면서 가장 낮은 복용량을 초기에 받아야합니다.

고용량의 아세트 아미노펜에 의한 간 손상의 고유 한 위험으로 인해 Lortab®과 함께 알코올을 섭취하면 간독성의 위험뿐만 아니라 코마, 호흡기 합병증, 중추 신경계 손상 및 위장 손상의 추가 위험이 크게 증가합니다. 암페타민, 코카인, 리탈린 ®, 바비 투 네이트 및 벤조디아제핀을 포함한 많은 다른 약물들이 Lortab®과 위험한 상호 작용을하는 것으로 알려져 있으며, 광범위한 부작용을 일으킬 수있는 치명적인 반응을 일으 킵니다.

Lortab®은 중등도 내지 중증의 통증을 치료하는 데 사용되는 약물 아세트 아미노펜과 하이드로 코돈의 조합입니다. 일반적인 부작용으로는 발한, 졸음, 변비, 행복감, 현기증, 가려움증, 가벼운 머리 및 메스꺼움이 있습니다. 더 심각한 부작용은 구토, 기분 변화, 테스토스테론 수치의 영구적 감소, 혈액 장애, 불규칙한 호흡, 불안, 무기력, 배뇨 곤란 및 피부 발진입니다.