Welche Faktoren beeinflussen die Lortab-Dosierung?
Lortab® ist verschreibungspflichtig und hängt für einen Großteil seiner schmerzlindernden Eigenschaften von den narkotischen Eigenschaften von Hydrocodon ab. In erster Linie wird Paracetamol eingearbeitet, um Missbrauch vorzubeugen, indem die Dosis aufgrund des Risikos einer Überdosierung begrenzt wird. Die Häufigkeit und Intensität von Nebenwirkungen nimmt linear mit der Dosierung von Lortab® zu, weshalb es ratsam ist, die niedrigste wirksame Dosis zu verwenden. Einige Faktoren, die die angemessene anfängliche Lortab®-Dosierung beeinflussen können, sind das Alter, das Gewicht, die Medikamenteneinnahme, die Verträglichkeit gegenüber Opioid-Schmerzmitteln und die Leber- oder Nierenfunktion.
Die vom Hersteller empfohlene Standarddosis für Lortab® zur Behandlung von Schmerzen bei erwachsenen Patienten beträgt je nach Bedarf eine Tablette alle vier bis sechs Stunden. Die Dosis kann erhöht werden, wenn es nicht gelingt, die Schmerzen des Patienten zu kontrollieren, und es kann eine Erhöhung erforderlich sein, um der Entwicklung einer Toleranz gegenüber dem Medikament Rechnung zu tragen. Innerhalb von 24 Stunden sollte die verabreichte Lortab®-Gesamtdosis aufgrund des Risikos einer Paracetamintoxizität sechs Tabletten nicht überschreiten. Eine größere Anfangsdosis von Lortab® kann erforderlich sein, wenn der Patient aufgrund einer Opioid-Kreuztoleranz von einem anderen narkotischen Schmerzmittel auf das Medikament umgestellt wird. Bei Beendigung der Anwendung kann es erforderlich sein, die Dosis schrittweise zu reduzieren, um die Symptome eines Opiatentzugs beim Patienten zu lindern.
Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion müssen möglicherweise eine niedrigere Lortab®-Dosis anwenden, da die Arzneimittel und ihre Metaboliten weniger in den Urin ausgeschieden werden können. Da die Arzneimittel in der Leber metabolisiert werden und in hohen Dosen Leberschäden verursachen können, muss Patienten mit verminderter Leberfunktion möglicherweise auch eine niedrigere Lortab®-Dosis verabreicht werden. Geriatrische Patienten oder Patienten mit Hypothyreose, Prostatahypertrophie, Morbus Addison, Lungenerkrankung oder Harnröhrenstriktur sollten zunächst die niedrigstmögliche Dosis erhalten, wobei die Dosiserhöhung sorgfältig überwacht wird.
Aufgrund des inhärenten Risikos von Leberschäden durch hohe Dosen von Paracetamol erhöht der Konsum von Alkohol neben Lortab® das Risiko einer Hepatotoxizität sowie des zusätzlichen Risikos von Koma, Komplikationen der Atemwege, Schädigungen des Zentralnervensystems und Magen-Darm-Verletzungen drastisch. Es ist bekannt, dass eine Reihe anderer Medikamente gefährlich auf Lortab® einwirken, darunter Amphetamine, Kokain, Ritalin®, Barbituate und Benzodiazepine, die eine Vielzahl von unerwünschten und möglicherweise tödlichen Reaktionen hervorrufen.
Lortab® ist eine Kombination der Medikamente Paracetamol und Hydrocodon, die zur Behandlung von mäßigen bis starken Schmerzen angewendet werden. Häufige Nebenwirkungen sind Schwitzen, Schläfrigkeit, Verstopfung, Euphorie, Schwindel, Juckreiz, Benommenheit und Übelkeit. Die schwerwiegenderen Nebenwirkungen sind Erbrechen, Stimmungsschwankungen, dauerhaft erniedrigter Testosteronspiegel, Blutstörungen, unregelmäßige Atmung, Angstzustände, Lethargie, schwieriges Wasserlassen und Hautausschlag.