Quels facteurs affectent le dosage du lortab?
Disponible uniquement par ordonnance, Lortab® dépend des propriétés narcotiques de l'hydrocodone pour une grande partie de ses propriétés de soulagement, incorporant l'acétaminophène principalement pour prévenir les abus en limitant les augmentations de posologie en raison du risque de surdose. La fréquence et l'intensité des effets secondaires augmentent linéairement avec les augmentations de dosage de Lortab®, ce qui rend conseillé d'utiliser la dose efficace la plus faible. Certains facteurs qui peuvent affecter le dosage initial de Lortab® approprié sont l'âge, le poids, le régime médicamenteux du patient, la tolérance aux analgésiques opioïdes et le niveau de fonction du foie ou du rein.
La dose standard de Lortab® recommandée par le fabricant pour une utilisation dans la gestion de la douleur chez les patients adultes est un comprimé donné toutes les quatre à six heures au besoin. La dose peut être augmentée en cas d'échec dans le contrôle de la douleur du patient, et des augmentations peuvent être nécessaires pour s'adapter au développement de la tolérance au médicament. Dans un délai de 24 heures, le dosage total de Lortab® ADML'inhumation ne doit pas dépasser six comprimés en raison du risque de toxicité d'acétaminophène. Une dose initiale de Lortab® peut être nécessaire lors du passage du patient au médicament à partir d'un autre analgésique narcotique en raison d'une tolérance croisée aux opioïdes. Lors de l'arrêt de l'utilisation, il peut être nécessaire de réduire progressivement la dose pour réduire les symptômes du sevrage des opiacés chez le patient.
Les patients présentant une diminution de la fonction rénale peuvent avoir besoin d'utiliser une dose de Lortab® inférieure en raison d'une diminution de la capacité d'excréter les médicaments et leurs métabolites dans l'urine. Étant donné que les médicaments sont métabolisés dans le foie et peuvent provoquer des lésions hépatiques avec des doses élevées, les patients présentant des niveaux de fonction hépatique abaissés peuvent également devoir recevoir un dosage de Lortab® plus faible. Les patients gériatriques ou ceux qui souffrent d'hypothyroïdie, d'hypertrophie prostatique, de maladie d'Addison, de maladie pulmonaire ou de sténose urétrale devraient recevoir le plus bas possibleDose initialement, avec une augmentation de la dose soigneusement surveillée.
En raison du risque inhérent de lésions hépatiques posés par des doses élevées d'acétaminophène, la consommation d'alcool aux côtés de Lortab® augmente considérablement le risque d'hépatotoxicité ainsi que le risque supplémentaire de coma, les complications respiratoires, les dommages au système nerveux central et les lésions gastro-intestinales. Un certain nombre d'autres médicaments sont connus pour interagir dangereusement avec Lortab®, notamment des amphétamines, de la cocaïne, du Ritalin®, des barbites et des benzodiazépines, produisant un large éventail de réactions défavorables et potentiellement mortelles.
Lortab® est une combinaison des médicaments acétaminophène et hydrocodone qui est utilisé pour traiter la douleur modérée à sévère. Les effets secondaires courants comprennent la transpiration, la somnolence, la constipation, l'euphorie, les étourdissements, les démangeaisons, les étourdissements et les nausées. Les effets secondaires les plus graves sont les vomissements, l'altération de l'humeur, les niveaux de testostérone réduits en permanence, les troubles sanguins, la respiration irrégulière, l'anxiEty, léthargie, miction difficile et éruption cutanée.